海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
2期
62-63
,共2页
微波消解%氢化物发生%原子荧光光度法%中草药%砷%汞
微波消解%氫化物髮生%原子熒光光度法%中草藥%砷%汞
미파소해%경화물발생%원자형광광도법%중초약%신%홍
目的 建立了氢化物发生-原子荧光光度法测定中草药中砷和汞的含量方法.方法 利用微波消解法时中草药进行前处理,以硝酸为测定介质,硼氯化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光光度法测定砷和汞的含量.结果 申、汞的平均回收率分别为:80.2%(RSD=6.2%)和90.4%(RSD=5.6%)精密度分别为4.5%和3.1%;砷和汞的含量均在0.5 ng·mL-1～10 ng·mL-1浓度范围内线性关系良好(分别为r=0.9994和1.0000),方法检出限分别为0.0402 mg·mL-1、0.0132 mg·mL-1,相对标准偏差(RSD)分别为0.87%、0.77%.结论 本法简便、快速、准确、灵敏,可用于中草药中砷和汞的含量测定.
目的 建立瞭氫化物髮生-原子熒光光度法測定中草藥中砷和汞的含量方法.方法 利用微波消解法時中草藥進行前處理,以硝痠為測定介質,硼氯化鉀為還原劑,用氫化物髮生-原子熒光光度法測定砷和汞的含量.結果 申、汞的平均迴收率分彆為:80.2%(RSD=6.2%)和90.4%(RSD=5.6%)精密度分彆為4.5%和3.1%;砷和汞的含量均在0.5 ng·mL-1～10 ng·mL-1濃度範圍內線性關繫良好(分彆為r=0.9994和1.0000),方法檢齣限分彆為0.0402 mg·mL-1、0.0132 mg·mL-1,相對標準偏差(RSD)分彆為0.87%、0.77%.結論 本法簡便、快速、準確、靈敏,可用于中草藥中砷和汞的含量測定.
목적 건립료경화물발생-원자형광광도법측정중초약중신화홍적함량방법.방법 이용미파소해법시중초약진행전처리,이초산위측정개질,붕록화갑위환원제,용경화물발생-원자형광광도법측정신화홍적함량.결과 신、홍적평균회수솔분별위:80.2%(RSD=6.2%)화90.4%(RSD=5.6%)정밀도분별위4.5%화3.1%;신화홍적함량균재0.5 ng·mL-1～10 ng·mL-1농도범위내선성관계량호(분별위r=0.9994화1.0000),방법검출한분별위0.0402 mg·mL-1、0.0132 mg·mL-1,상대표준편차(RSD)분별위0.87%、0.77%.결론 본법간편、쾌속、준학、령민,가용우중초약중신화홍적함량측정.
