CAJ | 학술논문

目的:观察搏动信号对人脐静脉内皮细胞中反映内皮细胞活性的内皮型一氧化氮合酶mRNA表达的影响.方法:实验于2004-06/2005-03在湘雅二医院心胸外科生物材料研究室和上海生物工程有限公司进行.将取自剖宫产产妇自愿捐献的无菌脐带的人脐静脉内皮细胞培养、传代,传4代后分为两组:①搏动培养组:先静放6～8 h待细胞贴壁后,用自行设计的细胞搏动培养装置,进行搏动培养.搏动参数:搏动频率150次/min,搏出量0.3 mL/次,搏动产生的压力30/9mm Hg(1mm Hg=0.133kPa).②静态培养组:不进行搏动,其余条件同搏动培养组.每组每个时间点5个样本.用反转录-聚合酶链反应方法,分别在第1,2,4,6,9,12,15,18天检测两组的人脐静脉内皮细胞的内皮型一氧化氮合酶mRNA的表达水平(相对吸光度值).结果:人脐静脉内皮细胞的内皮型一氧化氮合酶mRNA表达:①培养第1,4天,静态培养组明显高于搏动培养组(1.0±0.55比1.10±0.35;1.17±0.23比1.42±0.44,P＜0.05).②培养第2天两组比较差异不显著(1.16±0.18比1.25±0.35,P＞0.05).③培养第6,9,12,15,18天,搏动培养组明显高于静态培养组(1.52±0.14比1.27±0.30;1.60±0.19比1.16±0.33;1.68±0.44比0.99±0.31;1.7±0.24比1.1±0.94;1.7±0.16比1.0±0.28,P＜0.05).结论:搏动信号能提高人脐静脉内皮细胞的内皮型一氧化氮合酶的表达.提示搏动信号在维持细胞发挥正常的生理功能方面起到重要的作用,能增强细胞的生物活性.
목적:관찰박동신호대인제정맥내피세포중반영내피세포활성적내피형일양화담합매mRNA표체적영향.방법:실험우2004-06/2005-03재상아이의원심흉외과생물재료연구실화상해생물공정유한공사진행.장취자부궁산산부자원연헌적무균제대적인제정맥내피세포배양、전대,전4대후분위량조:①박동배양조:선정방6～8 h대세포첩벽후,용자행설계적세포박동배양장치,진행박동배양.박동삼수:박동빈솔150차/min,박출량0.3 mL/차,박동산생적압력30/9mm Hg(1mm Hg=0.133kPa).②정태배양조:불진행박동,기여조건동박동배양조.매조매개시간점5개양본.용반전록-취합매련반응방법,분별재제1,2,4,6,9,12,15,18천검측량조적인제정맥내피세포적내피형일양화담합매mRNA적표체수평(상대흡광도치).결과:인제정맥내피세포적내피형일양화담합매mRNA표체:①배양제1,4천,정태배양조명현고우박동배양조(1.0±0.55비1.10±0.35;1.17±0.23비1.42±0.44,P＜0.05).②배양제2천량조비교차이불현저(1.16±0.18비1.25±0.35,P＞0.05).③배양제6,9,12,15,18천,박동배양조명현고우정태배양조(1.52±0.14비1.27±0.30;1.60±0.19비1.16±0.33;1.68±0.44비0.99±0.31;1.7±0.24비1.1±0.94;1.7±0.16비1.0±0.28,P＜0.05).결론:박동신호능제고인제정맥내피세포적내피형일양화담합매적표체.제시박동신호재유지세포발휘정상적생리공능방면기도중요적작용,능증강세포적생물활성.