华东理工大学学报（自然科学版）
華東理工大學學報（自然科學版）
화동리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2006年
12期
1404-1408
,共5页
张海毅%李志敏%钱悦%张倩%甘人宝%叶勤
張海毅%李誌敏%錢悅%張倩%甘人寶%葉勤
장해의%리지민%전열%장천%감인보%협근
人表皮生长因子%PL启动子%分泌%大肠杆菌
人錶皮生長因子%PL啟動子%分泌%大腸桿菌
인표피생장인자%PL계동자%분비%대장간균
采用一株大肠杆菌BL21(DE3)[pBLMVL2EGF]生产人表皮生长因子(hEGF),其中hEGF表达由PL启动子控制并通过phoA信号肽分泌到胞外.实验结果表明:诱导阶段以恒定比供应速率流加葡萄糖时,流加速率对hEGF的表达和分泌有很大影响.当葡萄糖比供应速率为0.122g/(g·h)时,hEGF表达水平最低,分泌效率最差,只有37.5%;随着葡萄糖比供应速率的增加,胞外和胞内hEGF比生产速率明显增加,当葡萄糖比供应速率为0.196 g/(g·h)时,单位菌体产生的hEGF水平最高(121.6 mg/g),其中分泌至胞外的hEGF占42%.此外,诱导前补充有机氮源有利于提高诱导初始hEGF的生产速率.
採用一株大腸桿菌BL21(DE3)[pBLMVL2EGF]生產人錶皮生長因子(hEGF),其中hEGF錶達由PL啟動子控製併通過phoA信號肽分泌到胞外.實驗結果錶明:誘導階段以恆定比供應速率流加葡萄糖時,流加速率對hEGF的錶達和分泌有很大影響.噹葡萄糖比供應速率為0.122g/(g·h)時,hEGF錶達水平最低,分泌效率最差,隻有37.5%;隨著葡萄糖比供應速率的增加,胞外和胞內hEGF比生產速率明顯增加,噹葡萄糖比供應速率為0.196 g/(g·h)時,單位菌體產生的hEGF水平最高(121.6 mg/g),其中分泌至胞外的hEGF佔42%.此外,誘導前補充有機氮源有利于提高誘導初始hEGF的生產速率.
채용일주대장간균BL21(DE3)[pBLMVL2EGF]생산인표피생장인자(hEGF),기중hEGF표체유PL계동자공제병통과phoA신호태분비도포외.실험결과표명:유도계단이항정비공응속솔류가포도당시,류가속솔대hEGF적표체화분비유흔대영향.당포도당비공응속솔위0.122g/(g·h)시,hEGF표체수평최저,분비효솔최차,지유37.5%;수착포도당비공응속솔적증가,포외화포내hEGF비생산속솔명현증가,당포도당비공응속솔위0.196 g/(g·h)시,단위균체산생적hEGF수평최고(121.6 mg/g),기중분비지포외적hEGF점42%.차외,유도전보충유궤담원유리우제고유도초시hEGF적생산속솔.
