山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
6期
15-16
,共2页
颗粒酶B%胃肿瘤%增殖
顆粒酶B%胃腫瘤%增殖
과립매B%위종류%증식
目的探讨重组人颗粒酶B(GrB)对人胃癌细胞株SGC-7901增殖活性的影响.方法重组表达质粒pCDNA3.1-GrB经限制性内切酶Not Ⅰ与Xba Ⅰ双酶切以及DNA测序鉴定无误后,转染处于对数生长期的SGC-7901细胞,同时设空白组、pCDNA3.1转染组作对照.转染后48h,用RT-PCR法鉴定各组质粒的整合和GrB基因mRNA表达水平;同时采用软琼脂集落形成实验和MTT法检测胃癌细胞生长情况.结果与空白对照组(21.00±2.58)个和pCDNA3.1转染组(18.50±2.64)个相比,pCDNA3.1-GrB转染组(9.00±0.82)个的集落形成数目明显减少(P＜0.05),细胞生长速度明显降低(P＜0.05).结论GrB对人胃癌细胞增殖有明显抑制作用.
目的探討重組人顆粒酶B(GrB)對人胃癌細胞株SGC-7901增殖活性的影響.方法重組錶達質粒pCDNA3.1-GrB經限製性內切酶Not Ⅰ與Xba Ⅰ雙酶切以及DNA測序鑒定無誤後,轉染處于對數生長期的SGC-7901細胞,同時設空白組、pCDNA3.1轉染組作對照.轉染後48h,用RT-PCR法鑒定各組質粒的整閤和GrB基因mRNA錶達水平;同時採用軟瓊脂集落形成實驗和MTT法檢測胃癌細胞生長情況.結果與空白對照組(21.00±2.58)箇和pCDNA3.1轉染組(18.50±2.64)箇相比,pCDNA3.1-GrB轉染組(9.00±0.82)箇的集落形成數目明顯減少(P＜0.05),細胞生長速度明顯降低(P＜0.05).結論GrB對人胃癌細胞增殖有明顯抑製作用.
목적탐토중조인과립매B(GrB)대인위암세포주SGC-7901증식활성적영향.방법중조표체질립pCDNA3.1-GrB경한제성내절매Not Ⅰ여Xba Ⅰ쌍매절이급DNA측서감정무오후,전염처우대수생장기적SGC-7901세포,동시설공백조、pCDNA3.1전염조작대조.전염후48h,용RT-PCR법감정각조질립적정합화GrB기인mRNA표체수평;동시채용연경지집락형성실험화MTT법검측위암세포생장정황.결과여공백대조조(21.00±2.58)개화pCDNA3.1전염조(18.50±2.64)개상비,pCDNA3.1-GrB전염조(9.00±0.82)개적집락형성수목명현감소(P＜0.05),세포생장속도명현강저(P＜0.05).결론GrB대인위암세포증식유명현억제작용.
