中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2006年
5期
256-259
,共4页
刘萍%孙黎光%唐玉海%李新鸣
劉萍%孫黎光%唐玉海%李新鳴
류평%손려광%당옥해%리신명
肝癌%碱性成纤维细胞生长因子%细胞外信号调节蛋白激酶%细胞周期素E%信号转导
肝癌%堿性成纖維細胞生長因子%細胞外信號調節蛋白激酶%細胞週期素E%信號轉導
간암%감성성섬유세포생장인자%세포외신호조절단백격매%세포주기소E%신호전도
目的:分析肝癌细胞系Bel-7402中Ras-Raf-ERK1/2途径介导的bFGF对细胞周期素E(cyclin E)表达及细胞增殖的影响,以探讨肝癌细胞增殖的信号转导机制.方法:bFGF处理后用流式细胞术检测细胞增殖情况;Western印迹检测ERK1/2激酶的活化;RT-RCR方法检测cyclin E的基因表达.结果:FCM结果表明bFGF诱导细胞进入S期(27.49%±0.72%→42.45%±1.06%);bFGF时、量效依赖性地诱导Bel-7402细胞ERK1/2活性增高和cyclin E mRNA表达.25ng/ml bFGF作用Bel-7402细胞10min ERK1/2活性达高峰为对照组的3.84倍,作用8h后cyclin E mRNA表达达高峰为对照组的5.15倍;MEK1抑制剂PD98059可抑制bFGF的这些作用.结论:Ras-RafERK1/2途径介导bFGF对cyclin E mRNA表达的诱导进而促进Bel-7402细胞的细胞周期进程,在肝癌增殖过程中bFGF信号转导发挥了重要的作用.
目的:分析肝癌細胞繫Bel-7402中Ras-Raf-ERK1/2途徑介導的bFGF對細胞週期素E(cyclin E)錶達及細胞增殖的影響,以探討肝癌細胞增殖的信號轉導機製.方法:bFGF處理後用流式細胞術檢測細胞增殖情況;Western印跡檢測ERK1/2激酶的活化;RT-RCR方法檢測cyclin E的基因錶達.結果:FCM結果錶明bFGF誘導細胞進入S期(27.49%±0.72%→42.45%±1.06%);bFGF時、量效依賴性地誘導Bel-7402細胞ERK1/2活性增高和cyclin E mRNA錶達.25ng/ml bFGF作用Bel-7402細胞10min ERK1/2活性達高峰為對照組的3.84倍,作用8h後cyclin E mRNA錶達達高峰為對照組的5.15倍;MEK1抑製劑PD98059可抑製bFGF的這些作用.結論:Ras-RafERK1/2途徑介導bFGF對cyclin E mRNA錶達的誘導進而促進Bel-7402細胞的細胞週期進程,在肝癌增殖過程中bFGF信號轉導髮揮瞭重要的作用.
목적:분석간암세포계Bel-7402중Ras-Raf-ERK1/2도경개도적bFGF대세포주기소E(cyclin E)표체급세포증식적영향,이탐토간암세포증식적신호전도궤제.방법:bFGF처리후용류식세포술검측세포증식정황;Western인적검측ERK1/2격매적활화;RT-RCR방법검측cyclin E적기인표체.결과:FCM결과표명bFGF유도세포진입S기(27.49%±0.72%→42.45%±1.06%);bFGF시、량효의뢰성지유도Bel-7402세포ERK1/2활성증고화cyclin E mRNA표체.25ng/ml bFGF작용Bel-7402세포10min ERK1/2활성체고봉위대조조적3.84배,작용8h후cyclin E mRNA표체체고봉위대조조적5.15배;MEK1억제제PD98059가억제bFGF적저사작용.결론:Ras-RafERK1/2도경개도bFGF대cyclin E mRNA표체적유도진이촉진Bel-7402세포적세포주기진정,재간암증식과정중bFGF신호전도발휘료중요적작용.
