CAJ | 학술논문

背景与目的:国外临床研究证实利妥昔单抗(rituximab,商品名美罗华)无论是单药还是与化疗药物联用治疗初治或复发惰性淋巴瘤均取得较好疗效.本研究目的是观察含美罗华方案治疗我国惰性淋巴瘤的疗效和安全性.方法:从1999年3月到2005年1月,共34例经病理确诊的惰性淋巴瘤患者接受含美罗华的方案化疗,中位疗程数5个(3～8个),单药治疗2例,联合化疗32例.化疗方案包括CHOP 16例、FMD 5例、CHOPE 4例、EPOCH 2例、DICE 2例、DAHP 2例和FN 1例.结果:34例患者中30例可评价疗效,总有效(OR)率为93.3%,完全缓解(CR)率为60.0%;22例初治患者可评价疗效,OR率95.4%,CR率66.7%;18例滤泡淋巴瘤患者可评价疗效,OR率为88.9%,CR率为66.7%.中位随访期17个月(4～68个月),1年无疾病进展生存(progression-freely survival,PFS)率为85.3%.主要不良反应为骨髓抑制,19例患者出现白细胞下降,5例患者血小板下降,其中Ⅲ+Ⅳ度白细胞和血小板下降4例,2例出现中性粒细胞减少性发热;其它不良反应包括Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐、轻度脱发和肝功能受损等.美罗华输注相关不良反应有Ⅰ～Ⅱ度寒战和发热(发生率20.5%)、皮疹、轻度血压下降和无症状性室性早搏等.结论:美罗华单药或联合化疗治疗惰性淋巴瘤具有良好的临床疗效和安全性.
배경여목적:국외림상연구증실리타석단항(rituximab,상품명미라화)무론시단약환시여화료약물련용치료초치혹복발타성림파류균취득교호료효.본연구목적시관찰함미라화방안치료아국타성림파류적료효화안전성.방법:종1999년3월도2005년1월,공34례경병리학진적타성림파류환자접수함미라화적방안화료,중위료정수5개(3～8개),단약치료2례,연합화료32례.화료방안포괄CHOP 16례、FMD 5례、CHOPE 4례、EPOCH 2례、DICE 2례、DAHP 2례화FN 1례.결과:34례환자중30례가평개료효,총유효(OR)솔위93.3%,완전완해(CR)솔위60.0%;22례초치환자가평개료효,OR솔95.4%,CR솔66.7%;18례려포림파류환자가평개료효,OR솔위88.9%,CR솔위66.7%.중위수방기17개월(4～68개월),1년무질병진전생존(progression-freely survival,PFS)솔위85.3%.주요불량반응위골수억제,19례환자출현백세포하강,5례환자혈소판하강,기중Ⅲ+Ⅳ도백세포화혈소판하강4례,2례출현중성립세포감소성발열;기타불량반응포괄Ⅰ～Ⅱ도악심구토、경도탈발화간공능수손등.미라화수주상관불량반응유Ⅰ～Ⅱ도한전화발열(발생솔20.5%)、피진、경도혈압하강화무증상성실성조박등.결론:미라화단약혹연합화료치료타성림파류구유량호적림상료효화안전성.