CAJ | 학술논문

目的:研究多西紫杉醇对人胃癌中分化细胞株SGC-7901的作用效果及机制.方法:MTT法检测多西紫杉醇对胃癌细胞株SGC-7901的增殖抑制作用.Annexin V方法检测药物作用后胃癌细胞的凋亡.PI染色法检测凋亡晚期的胃癌细胞.采用流式细胞仪检测多西紫杉醇作用前后细胞凋亡相关分子Fas蛋白、Bcl-2蛋白表达水平的变化.结果:0.92、3.7、14.8、59.2μg/mL多西紫杉醇作用于SGC-7901细胞72 h,抑制率分别为13.3%、21.6%、57.5%、61.0%.多西紫杉醇可诱导胃癌细胞株SGC-7901发生细胞凋亡.多西紫杉醇使SGC-7901凋亡分子Fas表达增加,作用前后分别为(26.5±7.2)%、(37.9±7.0)%;多西紫杉醇作用SGC-7901前后Bcl-2表达分别为(38.9±9.1)%、(31.2±5.6)%,差异无显著性.结论:多西紫杉醇对胃癌中分化细胞株SGC-7901生长有明显的抑制作用,可诱导胃癌细胞系SGC-7901凋亡,凋亡作用的发生可能与多西紫杉醇诱导Fas分子表达有关.
목적:연구다서자삼순대인위암중분화세포주SGC-7901적작용효과급궤제.방법:MTT법검측다서자삼순대위암세포주SGC-7901적증식억제작용.Annexin V방법검측약물작용후위암세포적조망.PI염색법검측조망만기적위암세포.채용류식세포의검측다서자삼순작용전후세포조망상관분자Fas단백、Bcl-2단백표체수평적변화.결과:0.92、3.7、14.8、59.2μg/mL다서자삼순작용우SGC-7901세포72 h,억제솔분별위13.3%、21.6%、57.5%、61.0%.다서자삼순가유도위암세포주SGC-7901발생세포조망.다서자삼순사SGC-7901조망분자Fas표체증가,작용전후분별위(26.5±7.2)%、(37.9±7.0)%;다서자삼순작용SGC-7901전후Bcl-2표체분별위(38.9±9.1)%、(31.2±5.6)%,차이무현저성.결론:다서자삼순대위암중분화세포주SGC-7901생장유명현적억제작용,가유도위암세포계SGC-7901조망,조망작용적발생가능여다서자삼순유도Fas분자표체유관.