实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2006年
3期
567-569
,共3页
朱剑君%赵晓贡%汪军%袁正泉%廖文安
硃劍君%趙曉貢%汪軍%袁正泉%廖文安
주검군%조효공%왕군%원정천%료문안
血吸虫病%HBV感染%血清标志物%ELISA%PCR
血吸蟲病%HBV感染%血清標誌物%ELISA%PCR
혈흡충병%HBV감염%혈청표지물%ELISA%PCR
目的探讨ELISA法测定急性血吸虫病(下称急血)患者HBV标志物时假阳性的排除方法.方法将90例急血患者血清行抗干扰处理和未抗干扰处理,然后同时进行ELISA法检测HBV5项标志物,并且对该90例患者均进行HBV DNA PCR定量检测.结果进行抗干扰处理的标本HBV5项标志物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeb、HBcAb)的阳性率依次分别为16.7%、38.9%、4.4%、27.8%、32.2%;未进行抗干扰处理的标本该5项标志物的阳性率依次分别为58.9%、67.8%、15.6%、43.3%、48.9%,HBV5项标志物的阳性率前者明显低于后者;HBV DNA PCR定量检测的阳性率为17.8%.且抗干扰处理后患者HBV5项标志物组合显示HBV现症感染的阳性率与HBV DNA PCR的阳性率相近.结论该血清标本抗干扰处理法是急血患者ELISA法测定HBV标志物时假阳性排除较有效的方法.
目的探討ELISA法測定急性血吸蟲病(下稱急血)患者HBV標誌物時假暘性的排除方法.方法將90例急血患者血清行抗榦擾處理和未抗榦擾處理,然後同時進行ELISA法檢測HBV5項標誌物,併且對該90例患者均進行HBV DNA PCR定量檢測.結果進行抗榦擾處理的標本HBV5項標誌物(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeb、HBcAb)的暘性率依次分彆為16.7%、38.9%、4.4%、27.8%、32.2%;未進行抗榦擾處理的標本該5項標誌物的暘性率依次分彆為58.9%、67.8%、15.6%、43.3%、48.9%,HBV5項標誌物的暘性率前者明顯低于後者;HBV DNA PCR定量檢測的暘性率為17.8%.且抗榦擾處理後患者HBV5項標誌物組閤顯示HBV現癥感染的暘性率與HBV DNA PCR的暘性率相近.結論該血清標本抗榦擾處理法是急血患者ELISA法測定HBV標誌物時假暘性排除較有效的方法.
목적탐토ELISA법측정급성혈흡충병(하칭급혈)환자HBV표지물시가양성적배제방법.방법장90례급혈환자혈청행항간우처리화미항간우처리,연후동시진행ELISA법검측HBV5항표지물,병차대해90례환자균진행HBV DNA PCR정량검측.결과진행항간우처리적표본HBV5항표지물(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeb、HBcAb)적양성솔의차분별위16.7%、38.9%、4.4%、27.8%、32.2%;미진행항간우처리적표본해5항표지물적양성솔의차분별위58.9%、67.8%、15.6%、43.3%、48.9%,HBV5항표지물적양성솔전자명현저우후자;HBV DNA PCR정량검측적양성솔위17.8%.차항간우처리후환자HBV5항표지물조합현시HBV현증감염적양성솔여HBV DNA PCR적양성솔상근.결론해혈청표본항간우처리법시급혈환자ELISA법측정HBV표지물시가양성배제교유효적방법.
