癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2006年
2期
108-111
,共4页
张静%单保恩%刘刚叁%赵学涛%陈书红
張靜%單保恩%劉剛叁%趙學濤%陳書紅
장정%단보은%류강참%조학도%진서홍
香加皮%抗肿瘤%细胞增殖%细胞周期%细胞凋亡
香加皮%抗腫瘤%細胞增殖%細胞週期%細胞凋亡
향가피%항종류%세포증식%세포주기%세포조망
背景与目的: 研究中药香加皮提取物的抗肿瘤活性,探讨其抗肿瘤机制. 材料与方法: 采用噻唑蓝 (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyltetrazolium bromide, MTT)法观察香加皮醇提物和水提物对 MCF-7、 TE-13、 QG56、 SMMC7721、 T24、 Hela、 K562等肿瘤细胞增殖的抑制作用,应用流式细胞术检测肿瘤细胞的周期变化和对凋亡的影响. 结果: 香加皮醇提物和水提物均能明显抑制多种肿瘤细胞的增殖,呈浓度依赖性;醇提物的抑瘤作用 (IC50<10 μ g,ml)强于水提物 (IC50<40 μ g,ml),并且差异具有统计学意义 (P<0.05).香加皮醇提物可将 MCF-7细胞阻滞于 G0,G1期,并呈时间依赖性地诱导 MCF-7细胞发生凋亡. 10 μ g,ml香加皮醇提物作用 MCF-7细胞 24 h,与对照组相比, G0,G1期细胞显著增多,作用 48 h,凋亡率从对照组的 0.70%± 0.13%升高到 13.54%± 2.12%,两者之间的差异有统计学意义 (P<0.05). 结论: 香加皮提取物对体外肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制作用,醇提物强于水提物,其抗瘤机制可能与阻滞肿瘤细胞周期和诱导凋亡有关.
揹景與目的: 研究中藥香加皮提取物的抗腫瘤活性,探討其抗腫瘤機製. 材料與方法: 採用噻唑藍 (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyltetrazolium bromide, MTT)法觀察香加皮醇提物和水提物對 MCF-7、 TE-13、 QG56、 SMMC7721、 T24、 Hela、 K562等腫瘤細胞增殖的抑製作用,應用流式細胞術檢測腫瘤細胞的週期變化和對凋亡的影響. 結果: 香加皮醇提物和水提物均能明顯抑製多種腫瘤細胞的增殖,呈濃度依賴性;醇提物的抑瘤作用 (IC50<10 μ g,ml)彊于水提物 (IC50<40 μ g,ml),併且差異具有統計學意義 (P<0.05).香加皮醇提物可將 MCF-7細胞阻滯于 G0,G1期,併呈時間依賴性地誘導 MCF-7細胞髮生凋亡. 10 μ g,ml香加皮醇提物作用 MCF-7細胞 24 h,與對照組相比, G0,G1期細胞顯著增多,作用 48 h,凋亡率從對照組的 0.70%± 0.13%升高到 13.54%± 2.12%,兩者之間的差異有統計學意義 (P<0.05). 結論: 香加皮提取物對體外腫瘤細胞的增殖具有顯著的抑製作用,醇提物彊于水提物,其抗瘤機製可能與阻滯腫瘤細胞週期和誘導凋亡有關.
배경여목적: 연구중약향가피제취물적항종류활성,탐토기항종류궤제. 재료여방법: 채용새서람 (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyltetrazolium bromide, MTT)법관찰향가피순제물화수제물대 MCF-7、 TE-13、 QG56、 SMMC7721、 T24、 Hela、 K562등종류세포증식적억제작용,응용류식세포술검측종류세포적주기변화화대조망적영향. 결과: 향가피순제물화수제물균능명현억제다충종류세포적증식,정농도의뢰성;순제물적억류작용 (IC50<10 μ g,ml)강우수제물 (IC50<40 μ g,ml),병차차이구유통계학의의 (P<0.05).향가피순제물가장 MCF-7세포조체우 G0,G1기,병정시간의뢰성지유도 MCF-7세포발생조망. 10 μ g,ml향가피순제물작용 MCF-7세포 24 h,여대조조상비, G0,G1기세포현저증다,작용 48 h,조망솔종대조조적 0.70%± 0.13%승고도 13.54%± 2.12%,량자지간적차이유통계학의의 (P<0.05). 결론: 향가피제취물대체외종류세포적증식구유현저적억제작용,순제물강우수제물,기항류궤제가능여조체종류세포주기화유도조망유관.
