生物磁学
生物磁學
생물자학
BIOMAGNETISM
2006年
1期
55-56
,共2页
病毒性肝炎%乙型%胸腺肽α1%拉米夫定
病毒性肝炎%乙型%胸腺肽α1%拉米伕定
병독성간염%을형%흉선태α1%랍미부정
目的:探讨拉米夫定(LAM)联合胸腺肽α1(Tα1)治疗慢性乙型肝炎的长期疗效和安全性.方法:72例慢性乙肝患者(HBV-DNA和HBeAg均阳性),按1:1随机分配进入联合治疗组(LAM+Tα1组)和单用拉米夫定组(LAM组).结果:治疗1年时LAM+Tα1组HBeAg血清转换率(44.4%,16/36例)明显高于LAM组(5.6%,2/36例),P<0.01.停药1年后,持续的HBeAg血清转换率分别为36.1%(13/36例)和8.3%(3/36例),P<0.01.治疗过程中及停药后,两组HBV-DNA水平均明显下降,但两组的HBV-DNA转阴率相仿.治疗后1年ALT复常率联合治疗组与拉米夫定组相似,分别为75%(27/36例)和66.7%(24/36例)、随访1年时ALT复常率联合治疗组明显高于拉米夫定组,分别为58.3%(21/36例)和16.7%(6/36例).在治疗过程中,未发现严重的不良反应.结论:LAM联合Tα1治疗慢性乙肝,不良反应少,疗效优于单一LAM用药组.
目的:探討拉米伕定(LAM)聯閤胸腺肽α1(Tα1)治療慢性乙型肝炎的長期療效和安全性.方法:72例慢性乙肝患者(HBV-DNA和HBeAg均暘性),按1:1隨機分配進入聯閤治療組(LAM+Tα1組)和單用拉米伕定組(LAM組).結果:治療1年時LAM+Tα1組HBeAg血清轉換率(44.4%,16/36例)明顯高于LAM組(5.6%,2/36例),P<0.01.停藥1年後,持續的HBeAg血清轉換率分彆為36.1%(13/36例)和8.3%(3/36例),P<0.01.治療過程中及停藥後,兩組HBV-DNA水平均明顯下降,但兩組的HBV-DNA轉陰率相倣.治療後1年ALT複常率聯閤治療組與拉米伕定組相似,分彆為75%(27/36例)和66.7%(24/36例)、隨訪1年時ALT複常率聯閤治療組明顯高于拉米伕定組,分彆為58.3%(21/36例)和16.7%(6/36例).在治療過程中,未髮現嚴重的不良反應.結論:LAM聯閤Tα1治療慢性乙肝,不良反應少,療效優于單一LAM用藥組.
목적:탐토랍미부정(LAM)연합흉선태α1(Tα1)치료만성을형간염적장기료효화안전성.방법:72례만성을간환자(HBV-DNA화HBeAg균양성),안1:1수궤분배진입연합치료조(LAM+Tα1조)화단용랍미부정조(LAM조).결과:치료1년시LAM+Tα1조HBeAg혈청전환솔(44.4%,16/36례)명현고우LAM조(5.6%,2/36례),P<0.01.정약1년후,지속적HBeAg혈청전환솔분별위36.1%(13/36례)화8.3%(3/36례),P<0.01.치료과정중급정약후,량조HBV-DNA수평균명현하강,단량조적HBV-DNA전음솔상방.치료후1년ALT복상솔연합치료조여랍미부정조상사,분별위75%(27/36례)화66.7%(24/36례)、수방1년시ALT복상솔연합치료조명현고우랍미부정조,분별위58.3%(21/36례)화16.7%(6/36례).재치료과정중,미발현엄중적불량반응.결론:LAM연합Tα1치료만성을간,불량반응소,료효우우단일LAM용약조.
