癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2005年
10期
1225-1229
,共5页
董稚明%崔雅静%邝刚%王瑞%于凤玲%张健慧
董稚明%崔雅靜%鄺剛%王瑞%于鳳玲%張健慧
동치명%최아정%광강%왕서%우봉령%장건혜
食管肿瘤%癌%鳞状细胞%胸苷酸合成酶%基因多态性%淋巴结转移
食管腫瘤%癌%鱗狀細胞%胸苷痠閤成酶%基因多態性%淋巴結轉移
식관종류%암%린상세포%흉감산합성매%기인다태성%림파결전이
背景与目的:胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)是DNA合成的关键酶.TS基因5′非编码区(untranslated region,UTR)串联重复序列和G/C单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)可能导致酶表达或活性的改变,从而改变个体对肿瘤的易感性及预后.本实验的目的是探讨TS 5′-UTR多态性与食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)淋巴结转移的关系,并探讨此多态性对TS蛋白表达的影响.方法:从232例ESCC患者和348例健康对照的外周血中提取白细胞DNA,分别用PCR和PCR-RFLP方法检测TS 5′UTR 28bp串联重复序列和G/C SNP的基因型.51例患者的术后切除组织采用免疫组织化学染色的方法(S-P法)检测肿瘤组织中的TS蛋白的表达情况.结果:5′UTR的3G/3G,3G/3C,3C/3C,2R/3G,2R/3C,2R/2R和其它基因型频率在健康对照组分别为17.5%,17.3%,29.3%,12.9%,17.8%,3.7%,1.5%和在病例组中分别为16.0%,16.0%,29.3%,13.8%,17.6%,4.3%,3.0%;3G,3C,2R和其它等位基因型频率在健康对照组中分别为32.8%,47.0%,19.5%,0.7%和在病例组中分别为31.2%,46.8%,20.5%,1.5%.与3G/3G基因型相比,2R/3G基因型显著增加淋巴结转移的危险性(年龄和性别校正OR=11.53,95%CI=2.67～49.74).TS表达水平与患者的性别、年龄、淋巴结转移和临床病理分期无关,而与TS 5'UTR基因型密切相关(P＜0.05).结论:TS 5′UTR重复序列及SNP多态性与ESCC淋巴结转移有关,而TS蛋白表达水平与淋巴结转移无关.
揹景與目的:胸苷痠閤成酶(thymidylate synthase,TS)是DNA閤成的關鍵酶.TS基因5′非編碼區(untranslated region,UTR)串聯重複序列和G/C單覈苷痠多態性(single nucleotide polymorphism,SNP)可能導緻酶錶達或活性的改變,從而改變箇體對腫瘤的易感性及預後.本實驗的目的是探討TS 5′-UTR多態性與食管鱗狀細胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)淋巴結轉移的關繫,併探討此多態性對TS蛋白錶達的影響.方法:從232例ESCC患者和348例健康對照的外週血中提取白細胞DNA,分彆用PCR和PCR-RFLP方法檢測TS 5′UTR 28bp串聯重複序列和G/C SNP的基因型.51例患者的術後切除組織採用免疫組織化學染色的方法(S-P法)檢測腫瘤組織中的TS蛋白的錶達情況.結果:5′UTR的3G/3G,3G/3C,3C/3C,2R/3G,2R/3C,2R/2R和其它基因型頻率在健康對照組分彆為17.5%,17.3%,29.3%,12.9%,17.8%,3.7%,1.5%和在病例組中分彆為16.0%,16.0%,29.3%,13.8%,17.6%,4.3%,3.0%;3G,3C,2R和其它等位基因型頻率在健康對照組中分彆為32.8%,47.0%,19.5%,0.7%和在病例組中分彆為31.2%,46.8%,20.5%,1.5%.與3G/3G基因型相比,2R/3G基因型顯著增加淋巴結轉移的危險性(年齡和性彆校正OR=11.53,95%CI=2.67～49.74).TS錶達水平與患者的性彆、年齡、淋巴結轉移和臨床病理分期無關,而與TS 5'UTR基因型密切相關(P＜0.05).結論:TS 5′UTR重複序列及SNP多態性與ESCC淋巴結轉移有關,而TS蛋白錶達水平與淋巴結轉移無關.
배경여목적:흉감산합성매(thymidylate synthase,TS)시DNA합성적관건매.TS기인5′비편마구(untranslated region,UTR)천련중복서렬화G/C단핵감산다태성(single nucleotide polymorphism,SNP)가능도치매표체혹활성적개변,종이개변개체대종류적역감성급예후.본실험적목적시탐토TS 5′-UTR다태성여식관린상세포암(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)림파결전이적관계,병탐토차다태성대TS단백표체적영향.방법:종232례ESCC환자화348례건강대조적외주혈중제취백세포DNA,분별용PCR화PCR-RFLP방법검측TS 5′UTR 28bp천련중복서렬화G/C SNP적기인형.51례환자적술후절제조직채용면역조직화학염색적방법(S-P법)검측종류조직중적TS단백적표체정황.결과:5′UTR적3G/3G,3G/3C,3C/3C,2R/3G,2R/3C,2R/2R화기타기인형빈솔재건강대조조분별위17.5%,17.3%,29.3%,12.9%,17.8%,3.7%,1.5%화재병례조중분별위16.0%,16.0%,29.3%,13.8%,17.6%,4.3%,3.0%;3G,3C,2R화기타등위기인형빈솔재건강대조조중분별위32.8%,47.0%,19.5%,0.7%화재병례조중분별위31.2%,46.8%,20.5%,1.5%.여3G/3G기인형상비,2R/3G기인형현저증가림파결전이적위험성(년령화성별교정OR=11.53,95%CI=2.67～49.74).TS표체수평여환자적성별、년령、림파결전이화림상병리분기무관,이여TS 5'UTR기인형밀절상관(P＜0.05).결론:TS 5′UTR중복서렬급SNP다태성여ESCC림파결전이유관,이TS단백표체수평여림파결전이무관.
