中国医学工程
中國醫學工程
중국의학공정
CHINA MEDICAL ENGINEERING
2004年
4期
17-20,25
,共5页
张阳德%李浩%田步宁%龚连生%孙颖%黄秋林%翟登高
張暘德%李浩%田步寧%龔連生%孫穎%黃鞦林%翟登高
장양덕%리호%전보저%공련생%손영%황추림%적등고
肝癌%半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒%转移
肝癌%半乳糖化白蛋白磁性阿黴素納米粒%轉移
간암%반유당화백단백자성아매소납미립%전이
目的研究半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒对肝癌细胞株HepG2侵袭力的影响.方法应用半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒于HepG2细胞,并设A组:RPMI-1640对照组、B组:普通盐酸阿霉素组(ADM)、C组:磁性白蛋白阿霉素纳米粒联合磁场(MADM+M)组、D组:半乳糖化白蛋白阿霉素纳米粒(Gal-ADM)组、E组:半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒联合磁场(Gal-MADM+M)组.药物作用后以β-actin基因作为参照,半定量的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Cathepsin B-mRNA的表达差异,应用Transwell 小室检测体外侵袭力的变化,并用裸鼠肝癌皮下转移模型检测对体内侵袭力的影响.结果半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒作用HepG2肝癌细胞后Cathepsin B-mRNA表达降低较其他各组更为明显且有显著性,侵过小室滤膜细胞数目减少于其他各组且差异有显著性(P＜0.01),裸鼠肝癌生长明显受到抑制(P＜0.01).结论半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒抑制肝癌细胞株HepG2的侵袭力的作用较阿霉素、磁性白蛋白阿霉素纳米粒和半乳糖化白蛋白阿霉素纳米粒为强.
目的研究半乳糖化白蛋白磁性阿黴素納米粒對肝癌細胞株HepG2侵襲力的影響.方法應用半乳糖化白蛋白磁性阿黴素納米粒于HepG2細胞,併設A組:RPMI-1640對照組、B組:普通鹽痠阿黴素組(ADM)、C組:磁性白蛋白阿黴素納米粒聯閤磁場(MADM+M)組、D組:半乳糖化白蛋白阿黴素納米粒(Gal-ADM)組、E組:半乳糖化白蛋白磁性阿黴素納米粒聯閤磁場(Gal-MADM+M)組.藥物作用後以β-actin基因作為參照,半定量的逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測Cathepsin B-mRNA的錶達差異,應用Transwell 小室檢測體外侵襲力的變化,併用裸鼠肝癌皮下轉移模型檢測對體內侵襲力的影響.結果半乳糖化白蛋白磁性阿黴素納米粒作用HepG2肝癌細胞後Cathepsin B-mRNA錶達降低較其他各組更為明顯且有顯著性,侵過小室濾膜細胞數目減少于其他各組且差異有顯著性(P＜0.01),裸鼠肝癌生長明顯受到抑製(P＜0.01).結論半乳糖化白蛋白磁性阿黴素納米粒抑製肝癌細胞株HepG2的侵襲力的作用較阿黴素、磁性白蛋白阿黴素納米粒和半乳糖化白蛋白阿黴素納米粒為彊.
목적연구반유당화백단백자성아매소납미립대간암세포주HepG2침습력적영향.방법응용반유당화백단백자성아매소납미립우HepG2세포,병설A조:RPMI-1640대조조、B조:보통염산아매소조(ADM)、C조:자성백단백아매소납미립연합자장(MADM+M)조、D조:반유당화백단백아매소납미립(Gal-ADM)조、E조:반유당화백단백자성아매소납미립연합자장(Gal-MADM+M)조.약물작용후이β-actin기인작위삼조,반정량적역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측Cathepsin B-mRNA적표체차이,응용Transwell 소실검측체외침습력적변화,병용라서간암피하전이모형검측대체내침습력적영향.결과반유당화백단백자성아매소납미립작용HepG2간암세포후Cathepsin B-mRNA표체강저교기타각조경위명현차유현저성,침과소실려막세포수목감소우기타각조차차이유현저성(P＜0.01),라서간암생장명현수도억제(P＜0.01).결론반유당화백단백자성아매소납미립억제간암세포주HepG2적침습력적작용교아매소、자성백단백아매소납미립화반유당화백단백아매소납미립위강.
