科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2003年
16期
1767-1771
,共5页
张金超%许善锦%王夔%于世凤
張金超%許善錦%王夔%于世鳳
장금초%허선금%왕기%우세봉
稀土离子%破骨细胞%骨质吸收
稀土離子%破骨細胞%骨質吸收
희토리자%파골세포%골질흡수
用在骨片上培养日本大耳白兔破骨细胞评价破骨细胞性骨吸收功能的方法研究了不同稀土离子(Ln3+)的影响, 为定量评价破骨细胞活性, 用显微摄影结合计算机图像分析测定骨吸收造成的陷窝数目及表面积, 并用原子吸收分光光度法测定溶出的钙.另外用扫描电子显微镜观察吸收陷窝的形态.结果表明浓度为1.00×10-5, 1.00×10-6和1.00×10-7 mol/L的La3+, Sm3+和Er3+及1.00×10-5和1.00×10-6 mol/L的Nd3+, Gd3+和Dy3+均能抑制破骨细胞活性(P<0.01), 而且骨吸收陷窝数目及表面积呈对Ln3+浓度依赖性的减少.但是, 当浓度降低到La3+, Sm3+和Er3+为1.00×10-8 mol/L和Nd3+, Gd3+和Dy3+为1.00×10-7 mol/L时, 陷窝数及表面积转而增多, 表现为提高破骨细胞的骨吸收功能(P<0.01).当Nd3+, Gd3+和Dy3+的浓度进一步降低为1.00×10-8 mol/L时, 对该功能无显著影响(P>0.05).所得结果提示稀土离子Ln3+对体外破骨细胞性骨吸收的影响呈依赖浓度的两面性, 也与稀土物种有关.
用在骨片上培養日本大耳白兔破骨細胞評價破骨細胞性骨吸收功能的方法研究瞭不同稀土離子(Ln3+)的影響, 為定量評價破骨細胞活性, 用顯微攝影結閤計算機圖像分析測定骨吸收造成的陷窩數目及錶麵積, 併用原子吸收分光光度法測定溶齣的鈣.另外用掃描電子顯微鏡觀察吸收陷窩的形態.結果錶明濃度為1.00×10-5, 1.00×10-6和1.00×10-7 mol/L的La3+, Sm3+和Er3+及1.00×10-5和1.00×10-6 mol/L的Nd3+, Gd3+和Dy3+均能抑製破骨細胞活性(P<0.01), 而且骨吸收陷窩數目及錶麵積呈對Ln3+濃度依賴性的減少.但是, 噹濃度降低到La3+, Sm3+和Er3+為1.00×10-8 mol/L和Nd3+, Gd3+和Dy3+為1.00×10-7 mol/L時, 陷窩數及錶麵積轉而增多, 錶現為提高破骨細胞的骨吸收功能(P<0.01).噹Nd3+, Gd3+和Dy3+的濃度進一步降低為1.00×10-8 mol/L時, 對該功能無顯著影響(P>0.05).所得結果提示稀土離子Ln3+對體外破骨細胞性骨吸收的影響呈依賴濃度的兩麵性, 也與稀土物種有關.
용재골편상배양일본대이백토파골세포평개파골세포성골흡수공능적방법연구료불동희토리자(Ln3+)적영향, 위정량평개파골세포활성, 용현미섭영결합계산궤도상분석측정골흡수조성적함와수목급표면적, 병용원자흡수분광광도법측정용출적개.령외용소묘전자현미경관찰흡수함와적형태.결과표명농도위1.00×10-5, 1.00×10-6화1.00×10-7 mol/L적La3+, Sm3+화Er3+급1.00×10-5화1.00×10-6 mol/L적Nd3+, Gd3+화Dy3+균능억제파골세포활성(P<0.01), 이차골흡수함와수목급표면적정대Ln3+농도의뢰성적감소.단시, 당농도강저도La3+, Sm3+화Er3+위1.00×10-8 mol/L화Nd3+, Gd3+화Dy3+위1.00×10-7 mol/L시, 함와수급표면적전이증다, 표현위제고파골세포적골흡수공능(P<0.01).당Nd3+, Gd3+화Dy3+적농도진일보강저위1.00×10-8 mol/L시, 대해공능무현저영향(P>0.05).소득결과제시희토리자Ln3+대체외파골세포성골흡수적영향정의뢰농도적량면성, 야여희토물충유관.
