临床内科杂志
臨床內科雜誌
림상내과잡지
JOURNAL OF CLINICAL INTERNAL MEDICINE
2003年
4期
203-205
,共3页
张军霞%徐焱成%朱宜莲%范幼筠%孙苏欣%邓浩华
張軍霞%徐焱成%硃宜蓮%範幼筠%孫囌訢%鄧浩華
장군하%서염성%주의련%범유균%손소흔%산호화
糖尿病%微血管病%血小板粘合素α2β1分子%基因多态性
糖尿病%微血管病%血小闆粘閤素α2β1分子%基因多態性
당뇨병%미혈관병%혈소판점합소α2β1분자%기인다태성
目的探讨血小板粘合素α2β1分子α亚单位第7内含子BglⅡ限制性片段多态性与2型糖尿病微血管并发症(DMAP)的关系.方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测210例2型糖尿病(DM)患者的基因型,其中无微血管并发症(NCD)94例,糖尿病视网膜病变(DR)62例,糖尿病肾病(DN)54例,对照组65例.结果(1)DR组BglⅡ(+/+)基因型频率及BglⅡ(+)等位基因频率明显高于NCD组及对照组,差异有显著性;(2)BglⅡ(+/+)基因型频率及BglⅡ(+)等位基因频率在DN组与NCD组之间及NCD组与对照组之间分布的差异均无显著性.结论血小板粘合素α2β1分子α亚单位遗传变异与DR发生相关,与DN及DM发生无关;BglⅡ(+)等位基因可能是DR的易感基因,不是DN的易感基因.
目的探討血小闆粘閤素α2β1分子α亞單位第7內含子BglⅡ限製性片段多態性與2型糖尿病微血管併髮癥(DMAP)的關繫.方法運用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性技術(PCR-RFLP)檢測210例2型糖尿病(DM)患者的基因型,其中無微血管併髮癥(NCD)94例,糖尿病視網膜病變(DR)62例,糖尿病腎病(DN)54例,對照組65例.結果(1)DR組BglⅡ(+/+)基因型頻率及BglⅡ(+)等位基因頻率明顯高于NCD組及對照組,差異有顯著性;(2)BglⅡ(+/+)基因型頻率及BglⅡ(+)等位基因頻率在DN組與NCD組之間及NCD組與對照組之間分佈的差異均無顯著性.結論血小闆粘閤素α2β1分子α亞單位遺傳變異與DR髮生相關,與DN及DM髮生無關;BglⅡ(+)等位基因可能是DR的易感基因,不是DN的易感基因.
목적탐토혈소판점합소α2β1분자α아단위제7내함자BglⅡ한제성편단다태성여2형당뇨병미혈관병발증(DMAP)적관계.방법운용취합매련반응-한제성편단장도다태성기술(PCR-RFLP)검측210례2형당뇨병(DM)환자적기인형,기중무미혈관병발증(NCD)94례,당뇨병시망막병변(DR)62례,당뇨병신병(DN)54례,대조조65례.결과(1)DR조BglⅡ(+/+)기인형빈솔급BglⅡ(+)등위기인빈솔명현고우NCD조급대조조,차이유현저성;(2)BglⅡ(+/+)기인형빈솔급BglⅡ(+)등위기인빈솔재DN조여NCD조지간급NCD조여대조조지간분포적차이균무현저성.결론혈소판점합소α2β1분자α아단위유전변이여DR발생상관,여DN급DM발생무관;BglⅡ(+)등위기인가능시DR적역감기인,불시DN적역감기인.
