催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2003年
3期
175-180
,共6页
井立强%徐自力%孙晓君%尚静%蔡伟民%杜尧国%傅宏刚
井立彊%徐自力%孫曉君%尚靜%蔡偉民%杜堯國%傅宏剛
정립강%서자력%손효군%상정%채위민%두요국%부굉강
氧化锌%二氧化钛%光催化剂%失活%再生%正庚烷%二氧化硫%苯酚%氧化降解
氧化鋅%二氧化鈦%光催化劑%失活%再生%正庚烷%二氧化硫%苯酚%氧化降解
양화자%이양화태%광최화제%실활%재생%정경완%이양화류%분분%양화강해
利用XRD,TEM,BET和UV-Vis等测试技术对商品的ZnO及TiO2和纳米ZnO及TiO2粒子进行了表征. 无论是商品的还是纳米的,在光催化氧化降解气相n-C7H16和SO2及液相苯酚的反应中,TiO2均表现出比ZnO高的光催化活性,并从光腐蚀性和表面电荷两方面分析了其原因. 在光催化氧化降解n-C7H16的反应中,ZnO粒子易失活,而TiO2粒子不易失活. 但是,在光催化氧化降解SO2的反应中,ZnO和TiO2粒子均易失活. SPS和XPS测试结果表明,光催化剂表面的导电类型由反应前的n型变成了失活后的p型. 这主要是由于反应产物发生吸附所致. 失活后的光催化剂可以通过浸洗和干燥再生.
利用XRD,TEM,BET和UV-Vis等測試技術對商品的ZnO及TiO2和納米ZnO及TiO2粒子進行瞭錶徵. 無論是商品的還是納米的,在光催化氧化降解氣相n-C7H16和SO2及液相苯酚的反應中,TiO2均錶現齣比ZnO高的光催化活性,併從光腐蝕性和錶麵電荷兩方麵分析瞭其原因. 在光催化氧化降解n-C7H16的反應中,ZnO粒子易失活,而TiO2粒子不易失活. 但是,在光催化氧化降解SO2的反應中,ZnO和TiO2粒子均易失活. SPS和XPS測試結果錶明,光催化劑錶麵的導電類型由反應前的n型變成瞭失活後的p型. 這主要是由于反應產物髮生吸附所緻. 失活後的光催化劑可以通過浸洗和榦燥再生.
이용XRD,TEM,BET화UV-Vis등측시기술대상품적ZnO급TiO2화납미ZnO급TiO2입자진행료표정. 무론시상품적환시납미적,재광최화양화강해기상n-C7H16화SO2급액상분분적반응중,TiO2균표현출비ZnO고적광최화활성,병종광부식성화표면전하량방면분석료기원인. 재광최화양화강해n-C7H16적반응중,ZnO입자역실활,이TiO2입자불역실활. 단시,재광최화양화강해SO2적반응중,ZnO화TiO2입자균역실활. SPS화XPS측시결과표명,광최화제표면적도전류형유반응전적n형변성료실활후적p형. 저주요시유우반응산물발생흡부소치. 실활후적광최화제가이통과침세화간조재생.
