听力学及言语疾病杂志
聽力學及言語疾病雜誌
은역학급언어질병잡지
JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2001年
4期
209-212
,共4页
张欣欣%韩东一%丁大连%戴朴%杨伟炎%姜泗长%Richard J.Salvi
張訢訢%韓東一%丁大連%戴樸%楊偉炎%薑泗長%Richard J.Salvi
장흔흔%한동일%정대련%대박%양위염%강사장%Richard J.Salvi
Cu/ZnSOD基因敲除小鼠 活性氧 模型,耳蜗氧化损伤
Cu/ZnSOD基因敲除小鼠 活性氧 模型,耳蝸氧化損傷
Cu/ZnSOD기인고제소서 활성양 모형,이와양화손상
目的确定一个理想的耳蜗氧化损伤模型.方法对5只Cu/ZnSOD基因敲除纯合突变(Cu/ZnSOD无活性,Sod1-/-)小鼠和10只Cu/ZnSOD杂合突变(50%Cu/ZnSOD失活,Sod1+/-)小鼠及5只野生小鼠(Cu/ZnSOD活性正常,Sod1+/+)进行ABR检测及内、外毛细胞计数.应用PCR技术检测Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蜗mtDNA缺失情况.结果Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蜗内外毛细胞大量缺失(P＜0.001),ABR检测,Sod1-/-小鼠ABR阈值在8,16,32 kHz及Sod1+/-小鼠ABR阈值在16,32 kHz明显增大(P＜0.001).Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蜗mtDNA有三种缺失,分别为mtDNA 3867 bp、mtDNA 3726 bp及mtDNA 4326 bp缺失.结论Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蜗在细胞及分子水平上均表现出受到ROS损伤的改变,是一个理想的耳蜗氧化损伤模型.
目的確定一箇理想的耳蝸氧化損傷模型.方法對5隻Cu/ZnSOD基因敲除純閤突變(Cu/ZnSOD無活性,Sod1-/-)小鼠和10隻Cu/ZnSOD雜閤突變(50%Cu/ZnSOD失活,Sod1+/-)小鼠及5隻野生小鼠(Cu/ZnSOD活性正常,Sod1+/+)進行ABR檢測及內、外毛細胞計數.應用PCR技術檢測Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蝸mtDNA缺失情況.結果Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蝸內外毛細胞大量缺失(P＜0.001),ABR檢測,Sod1-/-小鼠ABR閾值在8,16,32 kHz及Sod1+/-小鼠ABR閾值在16,32 kHz明顯增大(P＜0.001).Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蝸mtDNA有三種缺失,分彆為mtDNA 3867 bp、mtDNA 3726 bp及mtDNA 4326 bp缺失.結論Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蝸在細胞及分子水平上均錶現齣受到ROS損傷的改變,是一箇理想的耳蝸氧化損傷模型.
목적학정일개이상적이와양화손상모형.방법대5지Cu/ZnSOD기인고제순합돌변(Cu/ZnSOD무활성,Sod1-/-)소서화10지Cu/ZnSOD잡합돌변(50%Cu/ZnSOD실활,Sod1+/-)소서급5지야생소서(Cu/ZnSOD활성정상,Sod1+/+)진행ABR검측급내、외모세포계수.응용PCR기술검측Cu/ZnSOD기인고제소서이와mtDNA결실정황.결과Cu/ZnSOD기인고제소서이와내외모세포대량결실(P＜0.001),ABR검측,Sod1-/-소서ABR역치재8,16,32 kHz급Sod1+/-소서ABR역치재16,32 kHz명현증대(P＜0.001).Cu/ZnSOD기인고제소서이와mtDNA유삼충결실,분별위mtDNA 3867 bp、mtDNA 3726 bp급mtDNA 4326 bp결실.결론Cu/ZnSOD기인고제소서이와재세포급분자수평상균표현출수도ROS손상적개변,시일개이상적이와양화손상모형.
