高技术通讯
高技術通訊
고기술통신
HIGH TECHNOLOGY LETTERS
2000年
5期
1-7
,共7页
李友国%李杰%刘墨青%周岷江%周俊初
李友國%李傑%劉墨青%週岷江%週俊初
리우국%리걸%류묵청%주민강%주준초
四碳二羧酸转移酶基因(dctABD)%费氏中华根瘤菌%发光酶基因(luxAB)%共生固氮效率
四碳二羧痠轉移酶基因(dctABD)%費氏中華根瘤菌%髮光酶基因(luxAB)%共生固氮效率
사탄이최산전이매기인(dctABD)%비씨중화근류균%발광매기인(luxAB)%공생고담효솔
将来自苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的四碳二羧酸转移酶基因(dctABD)经pIJ2925克隆到广宿主、稳定性质粒pTR102上,获得诱导型表达的重组质粒pHN202.在此基础上再引入来自pDB30所含的发光酶基因(luxAB)作分子标记,以pTR102为基础构建成带有dctABD和luxAB的重组质粒pHN205.经三亲本接合转移,将重组质粒pHN205导入费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)HNO1,GR3和YC4.与出发菌相比较的盆栽试验结果表明:HN01(pHN205)和GR3(pHN205)分别在宁镇一号和川早一号大豆上能显著提高植株地上部分干重(生物量)和总氮量, YC4(pHN205)在黑龙33大豆上能同时显著提高植株地上部分干重(生物量),总氮量和根瘤鲜重.本研究结果表明:导入dctABD基因对共生固氮效率的增效性与受体根瘤菌和大豆品种等因素有关.以luxAB为报告基因进行的转移接合子培养条件下分离单菌落和共生条件下形成根瘤的发光活性检测结果表明:pHN205可在供试费氏中华根瘤菌中稳定遗传.
將來自苜蓿中華根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的四碳二羧痠轉移酶基因(dctABD)經pIJ2925剋隆到廣宿主、穩定性質粒pTR102上,穫得誘導型錶達的重組質粒pHN202.在此基礎上再引入來自pDB30所含的髮光酶基因(luxAB)作分子標記,以pTR102為基礎構建成帶有dctABD和luxAB的重組質粒pHN205.經三親本接閤轉移,將重組質粒pHN205導入費氏中華根瘤菌(Sinorhizobium fredii)HNO1,GR3和YC4.與齣髮菌相比較的盆栽試驗結果錶明:HN01(pHN205)和GR3(pHN205)分彆在寧鎮一號和川早一號大豆上能顯著提高植株地上部分榦重(生物量)和總氮量, YC4(pHN205)在黑龍33大豆上能同時顯著提高植株地上部分榦重(生物量),總氮量和根瘤鮮重.本研究結果錶明:導入dctABD基因對共生固氮效率的增效性與受體根瘤菌和大豆品種等因素有關.以luxAB為報告基因進行的轉移接閤子培養條件下分離單菌落和共生條件下形成根瘤的髮光活性檢測結果錶明:pHN205可在供試費氏中華根瘤菌中穩定遺傳.
장래자목숙중화근류균(Sinorhizobium meliloti)적사탄이최산전이매기인(dctABD)경pIJ2925극륭도엄숙주、은정성질립pTR102상,획득유도형표체적중조질립pHN202.재차기출상재인입래자pDB30소함적발광매기인(luxAB)작분자표기,이pTR102위기출구건성대유dctABD화luxAB적중조질립pHN205.경삼친본접합전이,장중조질립pHN205도입비씨중화근류균(Sinorhizobium fredii)HNO1,GR3화YC4.여출발균상비교적분재시험결과표명:HN01(pHN205)화GR3(pHN205)분별재저진일호화천조일호대두상능현저제고식주지상부분간중(생물량)화총담량, YC4(pHN205)재흑룡33대두상능동시현저제고식주지상부분간중(생물량),총담량화근류선중.본연구결과표명:도입dctABD기인대공생고담효솔적증효성여수체근류균화대두품충등인소유관.이luxAB위보고기인진행적전이접합자배양조건하분리단균락화공생조건하형성근류적발광활성검측결과표명:pHN205가재공시비씨중화근류균중은정유전.
