吉林大学自然科学学报
吉林大學自然科學學報
길림대학자연과학학보
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS JILINENSIS
2000年
4期
67-70
,共4页
王丽萍%厉廷有%武毅%李惟
王麗萍%厲廷有%武毅%李惟
왕려평%려정유%무의%리유
β2糖蛋白Ⅰ%肽库%凝血酶受体前体%抗磷脂抗体综合症
β2糖蛋白Ⅰ%肽庫%凝血酶受體前體%抗燐脂抗體綜閤癥
β2당단백Ⅰ%태고%응혈매수체전체%항린지항체종합증
以β2GPⅠ为目标分子, 在噬菌体表面展示肽库中进行亲和性筛选, 经过4轮筛选后, 噬菌体的收率从2.4×10-5%提高到1.1×10-3%. 随机挑取噬菌体克隆, 测定其与β2GPⅠ的结合活性, 选取其中结合力较强的克隆进行DNA序列测定, 得到一组保守序列(YFSAF), 经与人凝血酶受体前体序列(271～278)比较, 发现它们具有明显的相似性. 经竞争性ELISA分析实验, 含有该序列的噬菌体克隆能够抑制β2GPⅠ与抗磷脂抗体的结合, 抑制率可达20%左右.
以β2GPⅠ為目標分子, 在噬菌體錶麵展示肽庫中進行親和性篩選, 經過4輪篩選後, 噬菌體的收率從2.4×10-5%提高到1.1×10-3%. 隨機挑取噬菌體剋隆, 測定其與β2GPⅠ的結閤活性, 選取其中結閤力較彊的剋隆進行DNA序列測定, 得到一組保守序列(YFSAF), 經與人凝血酶受體前體序列(271～278)比較, 髮現它們具有明顯的相似性. 經競爭性ELISA分析實驗, 含有該序列的噬菌體剋隆能夠抑製β2GPⅠ與抗燐脂抗體的結閤, 抑製率可達20%左右.
이β2GPⅠ위목표분자, 재서균체표면전시태고중진행친화성사선, 경과4륜사선후, 서균체적수솔종2.4×10-5%제고도1.1×10-3%. 수궤도취서균체극륭, 측정기여β2GPⅠ적결합활성, 선취기중결합력교강적극륭진행DNA서렬측정, 득도일조보수서렬(YFSAF), 경여인응혈매수체전체서렬(271～278)비교, 발현타문구유명현적상사성. 경경쟁성ELISA분석실험, 함유해서렬적서균체극륭능구억제β2GPⅠ여항린지항체적결합, 억제솔가체20%좌우.
