CAJ | 학술논문

目的:评价在质粒介导下,金属蛋白涂层支架向血管内局部转基因的可行性、效率和选择性.方法:金属支架由316L不锈钢丝编织而成,其涂层是通过把支架放入有交联剂的明胶溶液中浸泡而成.基因载体为PcDNA2质粒,并携带有β-半乳糖苷酶标记基因,该基因编码核特异性β-半乳糖苷酶.首先将蛋白涂层支架分别固定在3.0 mm或3.5 mm经皮冠状动脉腔内成形术球囊上并在浓度为8 μg/μl的基因原液中浸泡3分钟,然后通过8F大腔引导导管将支架送入小型猪冠状动脉前降支中段(转基因组,n=3),另外把没有浸泡过基因的支架也送入小型猪冠状动脉前降支中段(对照组,n=3).在支架植入后7天处死动物.β-半乳糖苷酶表达由X-Gal染色评估.结果:所有转基因动物均有基因表达.转基因表达出现在内膜、中层和外膜.中层平滑肌细胞转染率为3.0%.远处器官和对照组冠状动脉均未显示核特异性β-半乳糖苷酶阳性表达.结论:蛋白涂层支架在质粒介导下向血管内转基因有效、可行,因此,它有可能成为冠状动脉腔内成形术后再狭窄基因治疗的有效转基因系统.
목적:평개재질립개도하,금속단백도층지가향혈관내국부전기인적가행성、효솔화선택성.방법:금속지가유316L불수강사편직이성,기도층시통과파지가방입유교련제적명효용액중침포이성.기인재체위PcDNA2질립,병휴대유β-반유당감매표기기인,해기인편마핵특이성β-반유당감매.수선장단백도층지가분별고정재3.0 mm혹3.5 mm경피관상동맥강내성형술구낭상병재농도위8 μg/μl적기인원액중침포3분종,연후통과8F대강인도도관장지가송입소형저관상동맥전강지중단(전기인조,n=3),령외파몰유침포과기인적지가야송입소형저관상동맥전강지중단(대조조,n=3).재지가식입후7천처사동물.β-반유당감매표체유X-Gal염색평고.결과:소유전기인동물균유기인표체.전기인표체출현재내막、중층화외막.중층평활기세포전염솔위3.0%.원처기관화대조조관상동맥균미현시핵특이성β-반유당감매양성표체.결론:단백도층지가재질립개도하향혈관내전기인유효、가행,인차,타유가능성위관상동맥강내성형술후재협착기인치료적유효전기인계통.