抚顺石油学院学报
撫順石油學院學報
무순석유학원학보
JOURNAL OF FUSHUN PETROLEUM INSTITUTE
2000年
4期
7-11
,共5页
BAPO-5%合成%转晶
BAPO-5%閤成%轉晶
BAPO-5%합성%전정
发现用三乙胺(Et3N)做模板剂,由拟薄水铝石、磷酸和硼酸水热合成BAPO-5时,存在两条转化路线,一条是由凝胶相直接生成BAPO-5,另一条是首先生成中间相,然后缓慢转晶生成BAPO-5.在反应混合物配料比为n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(B2O3)∶n(H2O)=1∶1∶0.1∶50的条件下,影响转化路线的主要因素是Et3N的浓度和晶化温度.n(Et3N)/n(A12O3)=1,晶化温度为120～150 ℃,首先由凝胶相生成中间分子筛相CFBAPO-5,再延长晶化时间,或延长晶化时间同时升高晶化温度,CFBAPO-5可转晶生成BAPO-5;晶化温度为175 ℃,则凝胶相直接生成BAPO-5.n(Et3N)/n(A12O3)=1.5,150 ℃晶化,凝胶相直接晶化为BAPO-5,抑制中间相生成的温度随Et3N浓度增加而下降.在合成BAPO-5时, 一旦有中间相CFBAPO-5生成,由于转晶过程缓慢,在不能实现完全转晶条件下,合成的BAPO-5中存在杂晶.以上结果对合成BAPO-5条件选择具有指导意义.
髮現用三乙胺(Et3N)做模闆劑,由擬薄水鋁石、燐痠和硼痠水熱閤成BAPO-5時,存在兩條轉化路線,一條是由凝膠相直接生成BAPO-5,另一條是首先生成中間相,然後緩慢轉晶生成BAPO-5.在反應混閤物配料比為n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(B2O3)∶n(H2O)=1∶1∶0.1∶50的條件下,影響轉化路線的主要因素是Et3N的濃度和晶化溫度.n(Et3N)/n(A12O3)=1,晶化溫度為120～150 ℃,首先由凝膠相生成中間分子篩相CFBAPO-5,再延長晶化時間,或延長晶化時間同時升高晶化溫度,CFBAPO-5可轉晶生成BAPO-5;晶化溫度為175 ℃,則凝膠相直接生成BAPO-5.n(Et3N)/n(A12O3)=1.5,150 ℃晶化,凝膠相直接晶化為BAPO-5,抑製中間相生成的溫度隨Et3N濃度增加而下降.在閤成BAPO-5時, 一旦有中間相CFBAPO-5生成,由于轉晶過程緩慢,在不能實現完全轉晶條件下,閤成的BAPO-5中存在雜晶.以上結果對閤成BAPO-5條件選擇具有指導意義.
발현용삼을알(Et3N)주모판제,유의박수려석、린산화붕산수열합성BAPO-5시,존재량조전화로선,일조시유응효상직접생성BAPO-5,령일조시수선생성중간상,연후완만전정생성BAPO-5.재반응혼합물배료비위n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(B2O3)∶n(H2O)=1∶1∶0.1∶50적조건하,영향전화로선적주요인소시Et3N적농도화정화온도.n(Et3N)/n(A12O3)=1,정화온도위120～150 ℃,수선유응효상생성중간분자사상CFBAPO-5,재연장정화시간,혹연장정화시간동시승고정화온도,CFBAPO-5가전정생성BAPO-5;정화온도위175 ℃,칙응효상직접생성BAPO-5.n(Et3N)/n(A12O3)=1.5,150 ℃정화,응효상직접정화위BAPO-5,억제중간상생성적온도수Et3N농도증가이하강.재합성BAPO-5시, 일단유중간상CFBAPO-5생성,유우전정과정완만,재불능실현완전전정조건하,합성적BAPO-5중존재잡정.이상결과대합성BAPO-5조건선택구유지도의의.
