临床检验杂志
臨床檢驗雜誌
림상검험잡지
2003年
1期
25-26
,共2页
张灵霞%庄玉辉%杨华卫%李邦印%夏湘萱
張靈霞%莊玉輝%楊華衛%李邦印%夏湘萱
장령하%장옥휘%양화위%리방인%하상훤
16 S～23 S rDNA间隔区%寡核苷酸探针%斑点杂交%化学发光法%碱性磷酸酶显色法
16 S～23 S rDNA間隔區%寡覈苷痠探針%斑點雜交%化學髮光法%堿性燐痠酶顯色法
16 S～23 S rDNA간격구%과핵감산탐침%반점잡교%화학발광법%감성린산매현색법
目的评价16 S～23 S rDNA间隔区序列寡核苷酸探针碱性磷酸酶显色与辣根过氧化物酶化学发光法对结核患者痰标本检测的应用价值.方法采用生物素标记5′端18 bp的寡核苷酸探针斑点杂交的碱性磷酸酶显色反应及辣根过氧化物酶化学发光检测90例结核患者和30例非结核患者痰标本.结果痰标本基因组DNA直接与探针杂交,碱性磷酸酶显色反应检测阳性率为22.2%,辣根过氧化物酶化学发光检测阳性率为33.3%;痰标本经引物PL1、PL2扩增(扩增产物350 bp,)与寡核苷酸探针杂交,碱性磷酸酶显色反应检测阳性率为77.8%,辣根过氧化物酶化学发光检测阳性率为83.3%;痰标本经引物b扩增(扩增产物250 bp)与探针杂交,碱性磷酸酶显色和化学发光检测阳性率分别为75.6%、80.0%,检测的敏感性高于痰涂片.寡核苷酸探针与30例非结核患者痰标本DNA杂交则全为阴性.结论寡核苷酸探针和250 bp PCR扩增产物相结合,经化学发光显色是分枝杆菌检测的一种有效方法.
目的評價16 S～23 S rDNA間隔區序列寡覈苷痠探針堿性燐痠酶顯色與辣根過氧化物酶化學髮光法對結覈患者痰標本檢測的應用價值.方法採用生物素標記5′耑18 bp的寡覈苷痠探針斑點雜交的堿性燐痠酶顯色反應及辣根過氧化物酶化學髮光檢測90例結覈患者和30例非結覈患者痰標本.結果痰標本基因組DNA直接與探針雜交,堿性燐痠酶顯色反應檢測暘性率為22.2%,辣根過氧化物酶化學髮光檢測暘性率為33.3%;痰標本經引物PL1、PL2擴增(擴增產物350 bp,)與寡覈苷痠探針雜交,堿性燐痠酶顯色反應檢測暘性率為77.8%,辣根過氧化物酶化學髮光檢測暘性率為83.3%;痰標本經引物b擴增(擴增產物250 bp)與探針雜交,堿性燐痠酶顯色和化學髮光檢測暘性率分彆為75.6%、80.0%,檢測的敏感性高于痰塗片.寡覈苷痠探針與30例非結覈患者痰標本DNA雜交則全為陰性.結論寡覈苷痠探針和250 bp PCR擴增產物相結閤,經化學髮光顯色是分枝桿菌檢測的一種有效方法.
목적평개16 S～23 S rDNA간격구서렬과핵감산탐침감성린산매현색여랄근과양화물매화학발광법대결핵환자담표본검측적응용개치.방법채용생물소표기5′단18 bp적과핵감산탐침반점잡교적감성린산매현색반응급랄근과양화물매화학발광검측90례결핵환자화30례비결핵환자담표본.결과담표본기인조DNA직접여탐침잡교,감성린산매현색반응검측양성솔위22.2%,랄근과양화물매화학발광검측양성솔위33.3%;담표본경인물PL1、PL2확증(확증산물350 bp,)여과핵감산탐침잡교,감성린산매현색반응검측양성솔위77.8%,랄근과양화물매화학발광검측양성솔위83.3%;담표본경인물b확증(확증산물250 bp)여탐침잡교,감성린산매현색화화학발광검측양성솔분별위75.6%、80.0%,검측적민감성고우담도편.과핵감산탐침여30례비결핵환자담표본DNA잡교칙전위음성.결론과핵감산탐침화250 bp PCR확증산물상결합,경화학발광현색시분지간균검측적일충유효방법.
