北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2003年
1期
18-22
,共5页
边巴%马春树%由江峰%宁钧宇%方伟岗%郑杰
邊巴%馬春樹%由江峰%寧鈞宇%方偉崗%鄭傑
변파%마춘수%유강봉%저균우%방위강%정걸
基因,抑制,肿瘤/遗传学%肿瘤转移/病理生理学%表型/药物作用%转染%TMSG-1
基因,抑製,腫瘤/遺傳學%腫瘤轉移/病理生理學%錶型/藥物作用%轉染%TMSG-1
기인,억제,종류/유전학%종류전이/병리생이학%표형/약물작용%전염%TMSG-1
目的:研究肿瘤转移抑制基因TMSG-1对肿瘤转移表型的影响.方法:将含TMSG-1全长开放阅读框架的1.5 kb cDNA克隆于pcDNA3,构建正义及反义TMSG-1 cDNA真核表达载体,以脂质体转染人肺巨细胞癌PG的高转移亚系BE1,挑选G418抗性克隆,RT-PCR检测正义或反义TMSG-1 cDNA在转染细胞中的表达,进行转染细胞体外肿瘤生物学行为检测.结果:RT-PCR显示正义TMSG-1 cDNA转染的BE1细胞(BE1-S)中TMSG-1表达明显高于BE1及空载体对照细胞,反义TMSG-1 cDNA转染细胞(BE1-AS)中TMSG-1表达低于空载体对照细胞.与BE1及空载体对照细胞(BE1-V)相比,BE1-AS细胞体外生长较快,软琼脂克隆形成能力明显增强;而BE1-S细胞体外生长能力没有显著改变,但其穿越Matrigel的能力及软琼脂克隆形成能力明显减弱.流式细胞仪分析结果显示BE1-S的G0、G1期的细胞较BE1-V细胞比例增多,并且BE1-S出现了细胞凋亡峰.结论:实验结果表明反义TMSG-1基因转染可增强BE1细胞的体外生长、体外侵袭能力及克隆形成能力.而正义TMSG-1基因转染则使BE1细胞的侵袭能力及软琼脂克隆形成能力减弱,而对细胞体外生长能力无明显影响.结论支持TMSG-1是一个肿瘤转移抑制基因.
目的:研究腫瘤轉移抑製基因TMSG-1對腫瘤轉移錶型的影響.方法:將含TMSG-1全長開放閱讀框架的1.5 kb cDNA剋隆于pcDNA3,構建正義及反義TMSG-1 cDNA真覈錶達載體,以脂質體轉染人肺巨細胞癌PG的高轉移亞繫BE1,挑選G418抗性剋隆,RT-PCR檢測正義或反義TMSG-1 cDNA在轉染細胞中的錶達,進行轉染細胞體外腫瘤生物學行為檢測.結果:RT-PCR顯示正義TMSG-1 cDNA轉染的BE1細胞(BE1-S)中TMSG-1錶達明顯高于BE1及空載體對照細胞,反義TMSG-1 cDNA轉染細胞(BE1-AS)中TMSG-1錶達低于空載體對照細胞.與BE1及空載體對照細胞(BE1-V)相比,BE1-AS細胞體外生長較快,軟瓊脂剋隆形成能力明顯增彊;而BE1-S細胞體外生長能力沒有顯著改變,但其穿越Matrigel的能力及軟瓊脂剋隆形成能力明顯減弱.流式細胞儀分析結果顯示BE1-S的G0、G1期的細胞較BE1-V細胞比例增多,併且BE1-S齣現瞭細胞凋亡峰.結論:實驗結果錶明反義TMSG-1基因轉染可增彊BE1細胞的體外生長、體外侵襲能力及剋隆形成能力.而正義TMSG-1基因轉染則使BE1細胞的侵襲能力及軟瓊脂剋隆形成能力減弱,而對細胞體外生長能力無明顯影響.結論支持TMSG-1是一箇腫瘤轉移抑製基因.
목적:연구종류전이억제기인TMSG-1대종류전이표형적영향.방법:장함TMSG-1전장개방열독광가적1.5 kb cDNA극륭우pcDNA3,구건정의급반의TMSG-1 cDNA진핵표체재체,이지질체전염인폐거세포암PG적고전이아계BE1,도선G418항성극륭,RT-PCR검측정의혹반의TMSG-1 cDNA재전염세포중적표체,진행전염세포체외종류생물학행위검측.결과:RT-PCR현시정의TMSG-1 cDNA전염적BE1세포(BE1-S)중TMSG-1표체명현고우BE1급공재체대조세포,반의TMSG-1 cDNA전염세포(BE1-AS)중TMSG-1표체저우공재체대조세포.여BE1급공재체대조세포(BE1-V)상비,BE1-AS세포체외생장교쾌,연경지극륭형성능력명현증강;이BE1-S세포체외생장능력몰유현저개변,단기천월Matrigel적능력급연경지극륭형성능력명현감약.류식세포의분석결과현시BE1-S적G0、G1기적세포교BE1-V세포비례증다,병차BE1-S출현료세포조망봉.결론:실험결과표명반의TMSG-1기인전염가증강BE1세포적체외생장、체외침습능력급극륭형성능력.이정의TMSG-1기인전염칙사BE1세포적침습능력급연경지극륭형성능력감약,이대세포체외생장능력무명현영향.결론지지TMSG-1시일개종류전이억제기인.
