高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2003年
1期
65-70
,共6页
阳承利%陈小鹏%王琳琳%林洁%童张法
暘承利%陳小鵬%王琳琳%林潔%童張法
양승리%진소붕%왕림림%림길%동장법
松香%Pd/C催化剂%催化加氢%本征动力学
鬆香%Pd/C催化劑%催化加氫%本徵動力學
송향%Pd/C최화제%최화가경%본정동역학
在温度403~433K,压力3.0～7.0MPa下,研究了以Pd/C为催化剂的松香催化加氢本征动力学,为工业反应过程的开发和操作提供了理论依据.通过减少催化剂粒度和提高搅拌转速,以消除内外扩散的影响,在松香加氢反应过程中,在线跟踪了反应物和产物浓度随反应时间的变化关系.根据实验数据,采用EVIEWS软件对10个可能的反应机理模型进行筛选,认为最可几的反应机理为:松香中的主要成分枞酸分子不吸附,枞酸分子与催化剂表面上被吸附的氢原子进行反应,氢原子的吸附为控制步骤;其反应动力学方程为:, 据此导出反应速率常数和吸附平衡常数分别为: (Hk =5.695exp((2498.5/T), bs =9.4(10(3exp(1920.8/T).
在溫度403~433K,壓力3.0～7.0MPa下,研究瞭以Pd/C為催化劑的鬆香催化加氫本徵動力學,為工業反應過程的開髮和操作提供瞭理論依據.通過減少催化劑粒度和提高攪拌轉速,以消除內外擴散的影響,在鬆香加氫反應過程中,在線跟蹤瞭反應物和產物濃度隨反應時間的變化關繫.根據實驗數據,採用EVIEWS軟件對10箇可能的反應機理模型進行篩選,認為最可幾的反應機理為:鬆香中的主要成分樅痠分子不吸附,樅痠分子與催化劑錶麵上被吸附的氫原子進行反應,氫原子的吸附為控製步驟;其反應動力學方程為:, 據此導齣反應速率常數和吸附平衡常數分彆為: (Hk =5.695exp((2498.5/T), bs =9.4(10(3exp(1920.8/T).
재온도403~433K,압력3.0～7.0MPa하,연구료이Pd/C위최화제적송향최화가경본정동역학,위공업반응과정적개발화조작제공료이론의거.통과감소최화제립도화제고교반전속,이소제내외확산적영향,재송향가경반응과정중,재선근종료반응물화산물농도수반응시간적변화관계.근거실험수거,채용EVIEWS연건대10개가능적반응궤리모형진행사선,인위최가궤적반응궤리위:송향중적주요성분종산분자불흡부,종산분자여최화제표면상피흡부적경원자진행반응,경원자적흡부위공제보취;기반응동역학방정위:, 거차도출반응속솔상수화흡부평형상수분별위: (Hk =5.695exp((2498.5/T), bs =9.4(10(3exp(1920.8/T).
