中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2002年
12期
1096-1099
,共4页
单俊杰%王易%翁颖琦%谢长宜%刘涤%胡之璧
單俊傑%王易%翁穎琦%謝長宜%劉滌%鬍之璧
단준걸%왕역%옹영기%사장의%류조%호지벽
黄芪毛状根%黄芪%多糖%免疫活性%IFN-γ
黃芪毛狀根%黃芪%多糖%免疫活性%IFN-γ
황기모상근%황기%다당%면역활성%IFN-γ
目的比较生物技术培养的黄芪毛状根中多糖与栽培黄芪中多糖的化学组成和免疫活性.方法采用乙醇分级沉淀和凝胶渗透柱层析分离纯化多糖;硫酸-苯酚法测定多糖含量;完全酸水解、乙酰化、气相色谱测定单糖组成;采用免疫器官重量,腹腔巨噬细胞吞噬功能,溶血素生成,[3H]-TdR掺入,诱生IFN-γ的含量测定等方法研究免疫活性.结果黄芪毛状根中多糖为1.85%,黄芪中多糖为2.61%.黄芪毛状根多糖(HAPS)由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖组成,摩尔比为1:2.26:0.21:0.74:2.49:19.47.黄芪多糖(APS)组成与HAPS相同,摩尔比为1:4.34:3.92:1.95:11.41:20.52.采用乙醇分级沉淀各自获得3个部分多糖,经DEAE-Sepharose FF柱层析表明:HAPSI和APSI,HAPSII和APSII图谱相似,HAPSⅢ与APSⅢ有一定的差异.HAPS和APS均能显著增加小鼠脾脏重量;HAPS能提高小鼠胸腺重量;二者均增加小鼠腹腔巨噬细胞数量;APS显著促进小鼠腹腔巨噬细胞巨噬功能;HAPS和APS均抑制小鼠溶血素生成;促进小鼠脾淋巴细胞增殖;APS使脾淋巴细胞诱生IFN-γ的作用高于HAPS.结论HAPS和APS化学组成相似,二者具有相同的免疫活性,只是强度略有差异.
目的比較生物技術培養的黃芪毛狀根中多糖與栽培黃芪中多糖的化學組成和免疫活性.方法採用乙醇分級沉澱和凝膠滲透柱層析分離純化多糖;硫痠-苯酚法測定多糖含量;完全痠水解、乙酰化、氣相色譜測定單糖組成;採用免疫器官重量,腹腔巨噬細胞吞噬功能,溶血素生成,[3H]-TdR摻入,誘生IFN-γ的含量測定等方法研究免疫活性.結果黃芪毛狀根中多糖為1.85%,黃芪中多糖為2.61%.黃芪毛狀根多糖(HAPS)由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖組成,摩爾比為1:2.26:0.21:0.74:2.49:19.47.黃芪多糖(APS)組成與HAPS相同,摩爾比為1:4.34:3.92:1.95:11.41:20.52.採用乙醇分級沉澱各自穫得3箇部分多糖,經DEAE-Sepharose FF柱層析錶明:HAPSI和APSI,HAPSII和APSII圖譜相似,HAPSⅢ與APSⅢ有一定的差異.HAPS和APS均能顯著增加小鼠脾髒重量;HAPS能提高小鼠胸腺重量;二者均增加小鼠腹腔巨噬細胞數量;APS顯著促進小鼠腹腔巨噬細胞巨噬功能;HAPS和APS均抑製小鼠溶血素生成;促進小鼠脾淋巴細胞增殖;APS使脾淋巴細胞誘生IFN-γ的作用高于HAPS.結論HAPS和APS化學組成相似,二者具有相同的免疫活性,隻是彊度略有差異.
목적비교생물기술배양적황기모상근중다당여재배황기중다당적화학조성화면역활성.방법채용을순분급침정화응효삼투주층석분리순화다당;류산-분분법측정다당함량;완전산수해、을선화、기상색보측정단당조성;채용면역기관중량,복강거서세포탄서공능,용혈소생성,[3H]-TdR참입,유생IFN-γ적함량측정등방법연구면역활성.결과황기모상근중다당위1.85%,황기중다당위2.61%.황기모상근다당(HAPS)유서리당、아랍백당、목당、감로당、반유당화포도당조성,마이비위1:2.26:0.21:0.74:2.49:19.47.황기다당(APS)조성여HAPS상동,마이비위1:4.34:3.92:1.95:11.41:20.52.채용을순분급침정각자획득3개부분다당,경DEAE-Sepharose FF주층석표명:HAPSI화APSI,HAPSII화APSII도보상사,HAPSⅢ여APSⅢ유일정적차이.HAPS화APS균능현저증가소서비장중량;HAPS능제고소서흉선중량;이자균증가소서복강거서세포수량;APS현저촉진소서복강거서세포거서공능;HAPS화APS균억제소서용혈소생성;촉진소서비림파세포증식;APS사비림파세포유생IFN-γ적작용고우HAPS.결론HAPS화APS화학조성상사,이자구유상동적면역활성,지시강도략유차이.