植物生理与分子生物学学报
植物生理與分子生物學學報
식물생리여분자생물학학보
JOURNAL OF PLANT PHYSIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY
2002年
6期
456-462
,共7页
董发才%崔香环%安国勇%王棚涛%宋纯鹏
董髮纔%崔香環%安國勇%王棚濤%宋純鵬
동발재%최향배%안국용%왕붕도%송순붕
拟南芥,茉莉酸甲酯(JA-Me),胞质Ca2+,气孔关闭,激光扫描共聚焦显微技术,信号转导
擬南芥,茉莉痠甲酯(JA-Me),胞質Ca2+,氣孔關閉,激光掃描共聚焦顯微技術,信號轉導
의남개,말리산갑지(JA-Me),포질Ca2+,기공관폐,격광소묘공취초현미기술,신호전도
以拟南芥叶片下表皮为材料,分别用表皮生物分析法和激光扫描共聚焦显微镜成像技术,研究茉莉酸甲酯(JA-Me)促进气孔关闭过程中胞质Ca2+浓度的变化及其与气孔关闭的关系.结果表明,10-7到10-3 mol/L的JA-Me处理能促进拟南芥叶片的气孔关闭,其中,10-5mol/L是最适浓度.用10-5mol/L的JA-Me处理5 min,胞质Ca2+浓度从静息态的105 nmol/L增加到3 320 nmol/L; 质膜Ca2+通道阻断剂LaCl3和Ca2+螯合剂EGTA均能明显地降低JA-Me对气孔关闭的促进作用.由此推测,胞质Ca2+可能是JA-Me促进气孔关闭的重要信号转导因子.
以擬南芥葉片下錶皮為材料,分彆用錶皮生物分析法和激光掃描共聚焦顯微鏡成像技術,研究茉莉痠甲酯(JA-Me)促進氣孔關閉過程中胞質Ca2+濃度的變化及其與氣孔關閉的關繫.結果錶明,10-7到10-3 mol/L的JA-Me處理能促進擬南芥葉片的氣孔關閉,其中,10-5mol/L是最適濃度.用10-5mol/L的JA-Me處理5 min,胞質Ca2+濃度從靜息態的105 nmol/L增加到3 320 nmol/L; 質膜Ca2+通道阻斷劑LaCl3和Ca2+螯閤劑EGTA均能明顯地降低JA-Me對氣孔關閉的促進作用.由此推測,胞質Ca2+可能是JA-Me促進氣孔關閉的重要信號轉導因子.
이의남개협편하표피위재료,분별용표피생물분석법화격광소묘공취초현미경성상기술,연구말리산갑지(JA-Me)촉진기공관폐과정중포질Ca2+농도적변화급기여기공관폐적관계.결과표명,10-7도10-3 mol/L적JA-Me처리능촉진의남개협편적기공관폐,기중,10-5mol/L시최괄농도.용10-5mol/L적JA-Me처리5 min,포질Ca2+농도종정식태적105 nmol/L증가도3 320 nmol/L; 질막Ca2+통도조단제LaCl3화Ca2+오합제EGTA균능명현지강저JA-Me대기공관폐적촉진작용.유차추측,포질Ca2+가능시JA-Me촉진기공관폐적중요신호전도인자.
