天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2002年
1期
7-10
,共4页
吕枚%方佩华%何红鹏%郑荣秀%张志友%杨立平%肖茜
呂枚%方珮華%何紅鵬%鄭榮秀%張誌友%楊立平%肖茜
려매%방패화%하홍붕%정영수%장지우%양립평%초천
甲状腺乳头状癌%原癌基因c-fos%β-肌动蛋白
甲狀腺乳頭狀癌%原癌基因c-fos%β-肌動蛋白
갑상선유두상암%원암기인c-fos%β-기동단백
目的:引入细胞管家基因(β-actin)作为多重扩增的内参照物以达到资料比较的标准化,用于研究c-fos在甲状腺乳头状癌中的表达.方法:14例甲状腺乳头状癌组织标本;21例正常对照包括3例乳头状癌病变旁正常甲状腺组织和18例腺瘤病变旁正常甲状腺组织.采用Trizol法提取总RNA,逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)获取eDNA,多重聚合酶链反应(Multiple PCR)法同时扩增371 bp的c-fos和227 bp的β-actin.扩增产物行1.5%琼脂糖凝胶电泳,用UVP凝胶成像分析系统的GelBase/GelBiot-Pro分析软件获取各标本c-fos和β-actin的密度值,计算两者的比值.结果:正常对照和乳头状癌组c-fos/β-actin比值分别为(x±s):0.6845±0.0753和0.5938±0.0969,两组存在着显著差异(t=2.954,P＜0.01);经自身配对t检验,3例患者的癌变组织明显低于与此癌病变旁的正常组织(t=9.205,P＜0.05).结论:c-fos在甲状腺乳头状癌组织中的表达明显低于正常对照.
目的:引入細胞管傢基因(β-actin)作為多重擴增的內參照物以達到資料比較的標準化,用于研究c-fos在甲狀腺乳頭狀癌中的錶達.方法:14例甲狀腺乳頭狀癌組織標本;21例正常對照包括3例乳頭狀癌病變徬正常甲狀腺組織和18例腺瘤病變徬正常甲狀腺組織.採用Trizol法提取總RNA,逆轉錄-聚閤酶鏈反應法(RT-PCR)穫取eDNA,多重聚閤酶鏈反應(Multiple PCR)法同時擴增371 bp的c-fos和227 bp的β-actin.擴增產物行1.5%瓊脂糖凝膠電泳,用UVP凝膠成像分析繫統的GelBase/GelBiot-Pro分析軟件穫取各標本c-fos和β-actin的密度值,計算兩者的比值.結果:正常對照和乳頭狀癌組c-fos/β-actin比值分彆為(x±s):0.6845±0.0753和0.5938±0.0969,兩組存在著顯著差異(t=2.954,P＜0.01);經自身配對t檢驗,3例患者的癌變組織明顯低于與此癌病變徬的正常組織(t=9.205,P＜0.05).結論:c-fos在甲狀腺乳頭狀癌組織中的錶達明顯低于正常對照.
목적:인입세포관가기인(β-actin)작위다중확증적내삼조물이체도자료비교적표준화,용우연구c-fos재갑상선유두상암중적표체.방법:14례갑상선유두상암조직표본;21례정상대조포괄3례유두상암병변방정상갑상선조직화18례선류병변방정상갑상선조직.채용Trizol법제취총RNA,역전록-취합매련반응법(RT-PCR)획취eDNA,다중취합매련반응(Multiple PCR)법동시확증371 bp적c-fos화227 bp적β-actin.확증산물행1.5%경지당응효전영,용UVP응효성상분석계통적GelBase/GelBiot-Pro분석연건획취각표본c-fos화β-actin적밀도치,계산량자적비치.결과:정상대조화유두상암조c-fos/β-actin비치분별위(x±s):0.6845±0.0753화0.5938±0.0969,량조존재착현저차이(t=2.954,P＜0.01);경자신배대t검험,3례환자적암변조직명현저우여차암병변방적정상조직(t=9.205,P＜0.05).결론:c-fos재갑상선유두상암조직중적표체명현저우정상대조.
