CAJ | 학술논문

建立了一步有机溶剂提取、HPLC分离、多孔石墨电极阵列检测器检测10种磺胺类药物在鸡肉中残留量的方法.采用乙腈-氯仿混合液(乙腈∶氯仿=10∶1)提取,10种磺胺药物的提取收率均大于50%;研究了磺胺类药物在多孔石墨电极上的氧化还原特征,确定检测电势为455,560,630,670和710 mV;优化了HPLC分离条件,Hypersil BDS C-18色谱柱,pH 5、30 mmol/L磷酸二氢钠、8.5%～37.5%乙腈(V/V)线性梯度洗脱,40 min内实现10种磺胺药物的基线分离,鸡肉中提取的杂质不干扰样品分离;方法的检出限(S/N=3)为磺胺二甲异喔唑(SIA)40 μg/kg及磺胺(SA)、磺胺嘧啶(SDZ)、磺胺甲基嘧啶(SMR)、磺胺二甲基嘧啶(SMZ)、磺胺吡啶(SPD)、磺胺噻唑(STZ)、磺胺甲噻二唑(SMTZ)、磺胺氯哒嗪(SCP)和磺胺甲基异喔唑(SMX)等分别为20 μg/kg.在0.1～2.0 mg/L浓度范围内各磺胺类药物与其响应信号呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.9978;电极再生方法简单,可实现在线清洗,适用于食用畜禽产品中磺胺类药物残留量的分析.
건립료일보유궤용제제취、HPLC분리、다공석묵전겁진렬검측기검측10충광알류약물재계육중잔류량적방법.채용을정-록방혼합액(을정∶록방=10∶1)제취,10충광알약물적제취수솔균대우50%;연구료광알류약물재다공석묵전겁상적양화환원특정,학정검측전세위455,560,630,670화710 mV;우화료HPLC분리조건,Hypersil BDS C-18색보주,pH 5、30 mmol/L린산이경납、8.5%～37.5%을정(V/V)선성제도세탈,40 min내실현10충광알약물적기선분리,계육중제취적잡질불간우양품분리;방법적검출한(S/N=3)위광알이갑이악서(SIA)40 μg/kg급광알(SA)、광알밀정(SDZ)、광알갑기밀정(SMR)、광알이갑기밀정(SMZ)、광알필정(SPD)、광알새서(STZ)、광알갑새이서(SMTZ)、광알록달진(SCP)화광알갑기이악서(SMX)등분별위20 μg/kg.재0.1～2.0 mg/L농도범위내각광알류약물여기향응신호정현량호적선성관계,상관계수(r)균대우0.9978;전겁재생방법간단,가실현재선청세,괄용우식용축금산품중광알류약물잔류량적분석.