中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2005年
6期
563-566
,共4页
吴锦慧%王秋娟%胡松%徐进宜%吴晓明
吳錦慧%王鞦娟%鬍鬆%徐進宜%吳曉明
오금혜%왕추연%호송%서진의%오효명
AT1受体拮抗剂%I b%自发性高血压%肾性高血压%抗高血压
AT1受體拮抗劑%I b%自髮性高血壓%腎性高血壓%抗高血壓
AT1수체길항제%I b%자발성고혈압%신성고혈압%항고혈압
目的:研究化合物I b作为一种AT1受体拮抗剂的拮抗活性.方法:分别以清醒自发性高血压大鼠、麻醉自发性高血压大鼠和肾性高血压大鼠为模型,测定化合物I b的降压活性.结果:在3种大鼠模型中,Ib均可明显降低血压,最大降压幅度分别为17.1%,18.0%和18.0%,降压作用持续时间大约150 min.并且化合物I b在降压的同时对大鼠的心率无明显影响.结论:化合物I b作为一种新的抗高血压化合物具有广泛的研发前景.
目的:研究化閤物I b作為一種AT1受體拮抗劑的拮抗活性.方法:分彆以清醒自髮性高血壓大鼠、痳醉自髮性高血壓大鼠和腎性高血壓大鼠為模型,測定化閤物I b的降壓活性.結果:在3種大鼠模型中,Ib均可明顯降低血壓,最大降壓幅度分彆為17.1%,18.0%和18.0%,降壓作用持續時間大約150 min.併且化閤物I b在降壓的同時對大鼠的心率無明顯影響.結論:化閤物I b作為一種新的抗高血壓化閤物具有廣汎的研髮前景.
목적:연구화합물I b작위일충AT1수체길항제적길항활성.방법:분별이청성자발성고혈압대서、마취자발성고혈압대서화신성고혈압대서위모형,측정화합물I b적강압활성.결과:재3충대서모형중,Ib균가명현강저혈압,최대강압폭도분별위17.1%,18.0%화18.0%,강압작용지속시간대약150 min.병차화합물I b재강압적동시대대서적심솔무명현영향.결론:화합물I b작위일충신적항고혈압화합물구유엄범적연발전경.
