有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2006年
5期
660-666
,共7页
王小明%朱涛%郑良玉%李耀先%张锁秦%白杰
王小明%硃濤%鄭良玉%李耀先%張鎖秦%白傑
왕소명%주도%정량옥%리요선%장쇄진%백걸
糖基硫脲%合成%生物活性
糖基硫脲%閤成%生物活性
당기류뇨%합성%생물활성
从1-溴-2,3,4,6-四乙酰化-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅰ)出发,经异硫氰酸酯化反应,合成了2,3,4,6-四乙酰化-β--D-吡喃糖基硫脲化合物Ⅳ,再经脱乙酰化得到v.将乙酰化糖基异硫氰酸酯的合成从文献的60%提高到80%.所得化合物经元素分析,IR,MS,1H NMR和13C NMR谱学分析确定了结构,并对产物进行了初步的除草活性测试.
從1-溴-2,3,4,6-四乙酰化-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅰ)齣髮,經異硫氰痠酯化反應,閤成瞭2,3,4,6-四乙酰化-β--D-吡喃糖基硫脲化閤物Ⅳ,再經脫乙酰化得到v.將乙酰化糖基異硫氰痠酯的閤成從文獻的60%提高到80%.所得化閤物經元素分析,IR,MS,1H NMR和13C NMR譜學分析確定瞭結構,併對產物進行瞭初步的除草活性測試.
종1-추-2,3,4,6-사을선화-β-D-필남포도당(Ⅰ)출발,경이류청산지화반응,합성료2,3,4,6-사을선화-β--D-필남당기류뇨화합물Ⅳ,재경탈을선화득도v.장을선화당기이류청산지적합성종문헌적60%제고도80%.소득화합물경원소분석,IR,MS,1H NMR화13C NMR보학분석학정료결구,병대산물진행료초보적제초활성측시.
