CAJ | 학술논문

以大豆油/邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为混合稀释剂,采用热致相分离法(TIPS)制备聚丙烯(PP)微孔膜.研究了纳米碳酸钙成核剂、纳米碳酸钙/庚二酸复合成核剂对PP/大豆油/DBP(30/42/28,质量比)混合体系中PP结晶、熔融性能和PP微孔膜微观结构的影响.结果表明,单一纳米碳酸钙成核剂加入量为PP的0%～4%(质量百分率)时,PP/DBP/大豆油体系中PP熔融曲线上对应的峰值温度(Tpm)降到150.7～151.3℃,而纯PP的熔融峰值温度为165℃;DSC实验结果还显示加入1%～4%纳米碳酸钙和0.5%庚二酸后,导致PP的熔融曲线上出现了熔融双峰,说明纳米碳酸钙/庚二酸复合成核剂与单一成核剂相比有明显地促进β晶生成的作用,宽角X射线衍射(WAXD)实验进一步证实了β晶的存在.单一纳米碳酸钙成核剂对PP微孔膜的球晶结构和微观孔结构影响不大;加入纳米碳酸钙/庚二酸复合成核剂明显影响PP微孔膜的球晶结构和微观孔结构,其中0.5%庚二酸和1%纳米碳酸钙组成的复合成核剂制得的PP微孔膜的球晶结构明显,微孔膜孔径小且分布均匀;进一步增加纳米碳酸钙用量,PP微孔膜生成了许多细小的边界模糊的不规则结晶,微孔膜孔径不规则且尺寸较大,这与此时PP形成β晶结构有关.
이대두유/린분이갑산이정지(DBP)위혼합희석제,채용열치상분리법(TIPS)제비취병희(PP)미공막.연구료납미탄산개성핵제、납미탄산개/경이산복합성핵제대PP/대두유/DBP(30/42/28,질량비)혼합체계중PP결정、용융성능화PP미공막미관결구적영향.결과표명,단일납미탄산개성핵제가입량위PP적0%～4%(질량백분솔)시,PP/DBP/대두유체계중PP용융곡선상대응적봉치온도(Tpm)강도150.7～151.3℃,이순PP적용융봉치온도위165℃;DSC실험결과환현시가입1%～4%납미탄산개화0.5%경이산후,도치PP적용융곡선상출현료용융쌍봉,설명납미탄산개/경이산복합성핵제여단일성핵제상비유명현지촉진β정생성적작용,관각X사선연사(WAXD)실험진일보증실료β정적존재.단일납미탄산개성핵제대PP미공막적구정결구화미관공결구영향불대;가입납미탄산개/경이산복합성핵제명현영향PP미공막적구정결구화미관공결구,기중0.5%경이산화1%납미탄산개조성적복합성핵제제득적PP미공막적구정결구명현,미공막공경소차분포균균;진일보증가납미탄산개용량,PP미공막생성료허다세소적변계모호적불규칙결정,미공막공경불규칙차척촌교대,저여차시PP형성β정결구유관.