CAJ | 학술논문

目的:利用针对嗜肺军团菌种特异性16S rRNA和军团菌致病基因-巨噬细胞感染增强因子(mip)序列探针原位分子杂交建立嗜肺军团菌的快速、特异性检验方法.方法:设计特异性针对嗜肺军团菌种特异性16S rRNA和mip探针,采用荧光素标记探针对采自西安市8家宾馆中央空调冷凝水、贮水池水各8份进行原位分子杂交,并且结合细菌分离、生化鉴定技术检验水样中嗜肺军团菌.结果:细菌分离鉴定表明2份冷凝水、5份贮水池水分离到可疑菌落,抗体凝集实验证实嗜肺军团菌血清Ⅰ型3份、Ⅴ、Ⅵ型各1份,2份阴性.实验周期约10～12 d;原位分子杂交显示16S rRNA、mip的探针杂交信号成堆分布于原虫细胞内,形如杆菌状,16S rRNA与mip的杂交信号存在完全双标记,但有少数mip的杂交信号不与16S rRNA共存,5株鉴定为嗜肺军团菌Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ型的水样原虫中,经16S rRNA、mip探针杂交均为阳性,对2株非嗜肺军团菌水样原虫进行16S rRNA、mip的杂交结果均为阴性.实验周期约20 h.结论:结果表明该方法适用于对存在于原虫内致病性嗜肺军团菌进行检验,是种快速、特异性的致病性嗜肺军团菌检验方法.
목적:이용침대기폐군단균충특이성16S rRNA화군단균치병기인-거서세포감염증강인자(mip)서렬탐침원위분자잡교건립기폐군단균적쾌속、특이성검험방법.방법:설계특이성침대기폐군단균충특이성16S rRNA화mip탐침,채용형광소표기탐침대채자서안시8가빈관중앙공조냉응수、저수지수각8빈진행원위분자잡교,병차결합세균분리、생화감정기술검험수양중기폐군단균.결과:세균분리감정표명2빈냉응수、5빈저수지수분리도가의균락,항체응집실험증실기폐군단균혈청Ⅰ형3빈、Ⅴ、Ⅵ형각1빈,2빈음성.실험주기약10～12 d;원위분자잡교현시16S rRNA、mip적탐침잡교신호성퇴분포우원충세포내,형여간균상,16S rRNA여mip적잡교신호존재완전쌍표기,단유소수mip적잡교신호불여16S rRNA공존,5주감정위기폐군단균Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ형적수양원충중,경16S rRNA、mip탐침잡교균위양성,대2주비기폐군단균수양원충진행16S rRNA、mip적잡교결과균위음성.실험주기약20 h.결론:결과표명해방법괄용우대존재우원충내치병성기폐군단균진행검험,시충쾌속、특이성적치병성기폐군단균검험방법.