肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2007年
12期
968-972
,共5页
黄进肃%董强刚%许凯黎%韩宝惠%白皓%耿沁%周瑾
黃進肅%董彊剛%許凱黎%韓寶惠%白皓%耿沁%週瑾
황진숙%동강강%허개려%한보혜%백호%경심%주근
肺肿瘤%癌,非小细胞肺%血清%游离DNA%受体,表皮生长因子%吉非替尼
肺腫瘤%癌,非小細胞肺%血清%遊離DNA%受體,錶皮生長因子%吉非替尼
폐종류%암,비소세포폐%혈청%유리DNA%수체,표피생장인자%길비체니
目的:通过血清循环DNA的基因突变检测,筛选EGFR突变型肺癌患者并评估靶向性药物吉非替尼对其的临床疗效.方法:从肺癌患者血清中提取DNA,采用PCR扩增和基因测序检测EGFR突变.结果:116例肺癌血样中检出EGFR突变46例,突变率为39.7 %,其中外显子19和21 突变分别占65.2 % (30/46例)和 34.8 % (16/46例),EGFR基因突变多见于女性患者和肺腺癌(包括腺鳞癌)患者.对20例肺癌的进一步分析证明,血清EGFR基因突变类型与患者自身肿瘤的突变类型相同.另外通过血清循环DNA基因检测法筛选了19例化疗失败的突变型晚期肺癌进行吉非替尼靶向治疗,客观有效率为52.6%,病情控制率为89.5%,中位无进展生存时间为8个月,中位生存时间为12个月,2年生存率达到33.3%.结论:证实血清循环DNA与肿瘤组织DNA的EGFR基因突变一致;以血清循环EGFR突变检测结果为依据选择分子靶向性药物吉非替尼治疗,对晚期肺癌患者疗效明显.
目的:通過血清循環DNA的基因突變檢測,篩選EGFR突變型肺癌患者併評估靶嚮性藥物吉非替尼對其的臨床療效.方法:從肺癌患者血清中提取DNA,採用PCR擴增和基因測序檢測EGFR突變.結果:116例肺癌血樣中檢齣EGFR突變46例,突變率為39.7 %,其中外顯子19和21 突變分彆佔65.2 % (30/46例)和 34.8 % (16/46例),EGFR基因突變多見于女性患者和肺腺癌(包括腺鱗癌)患者.對20例肺癌的進一步分析證明,血清EGFR基因突變類型與患者自身腫瘤的突變類型相同.另外通過血清循環DNA基因檢測法篩選瞭19例化療失敗的突變型晚期肺癌進行吉非替尼靶嚮治療,客觀有效率為52.6%,病情控製率為89.5%,中位無進展生存時間為8箇月,中位生存時間為12箇月,2年生存率達到33.3%.結論:證實血清循環DNA與腫瘤組織DNA的EGFR基因突變一緻;以血清循環EGFR突變檢測結果為依據選擇分子靶嚮性藥物吉非替尼治療,對晚期肺癌患者療效明顯.
목적:통과혈청순배DNA적기인돌변검측,사선EGFR돌변형폐암환자병평고파향성약물길비체니대기적림상료효.방법:종폐암환자혈청중제취DNA,채용PCR확증화기인측서검측EGFR돌변.결과:116례폐암혈양중검출EGFR돌변46례,돌변솔위39.7 %,기중외현자19화21 돌변분별점65.2 % (30/46례)화 34.8 % (16/46례),EGFR기인돌변다견우녀성환자화폐선암(포괄선린암)환자.대20례폐암적진일보분석증명,혈청EGFR기인돌변류형여환자자신종류적돌변류형상동.령외통과혈청순배DNA기인검측법사선료19례화료실패적돌변형만기폐암진행길비체니파향치료,객관유효솔위52.6%,병정공제솔위89.5%,중위무진전생존시간위8개월,중위생존시간위12개월,2년생존솔체도33.3%.결론:증실혈청순배DNA여종류조직DNA적EGFR기인돌변일치;이혈청순배EGFR돌변검측결과위의거선택분자파향성약물길비체니치료,대만기폐암환자료효명현.
