实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2008年
3期
901-902
,共2页
李华文%陆丹%吴军%马新群%杨秀鸿%陈坚峰%熊志军
李華文%陸丹%吳軍%馬新群%楊秀鴻%陳堅峰%熊誌軍
리화문%륙단%오군%마신군%양수홍%진견봉%웅지군
吡虫啉原药%致突变性%亚慢性毒性%最大无作用剂量
吡蟲啉原藥%緻突變性%亞慢性毒性%最大無作用劑量
필충람원약%치돌변성%아만성독성%최대무작용제량
目的 探讨吡虫啉原药致突变性和亚慢毒性. 方法 按照GB15670-1995<农药登记毒理学试验方法>进行. 结果 1.Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性.2.亚慢性毒性试验:在高剂量水平(雌、雄分别为29.01和27.07 mg·kg-1·d-1),可引起雌鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞比积增高,引起雄鼠红细胞平均体积、血小板平均体积明显增高,红细胞平均血红蛋白浓度减低,雌、雄鼠血清丙氨酸氨基转换酶、天冬氨酸氨基转换酶、肌酐增高. 结论 本试验提示吡虫啉原药无明显致突变作用.对动物肝脏有损伤作用.SD大鼠亚慢性(90d)经口喂饲毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为7.56和6.93 mg·kg-1·d-1.
目的 探討吡蟲啉原藥緻突變性和亞慢毒性. 方法 按照GB15670-1995<農藥登記毒理學試驗方法>進行. 結果 1.Ames試驗、微覈試驗、小鼠睪汍初級精母細胞染色體畸變試驗結果均為陰性.2.亞慢性毒性試驗:在高劑量水平(雌、雄分彆為29.01和27.07 mg·kg-1·d-1),可引起雌鼠紅細胞計數、血紅蛋白、紅細胞比積增高,引起雄鼠紅細胞平均體積、血小闆平均體積明顯增高,紅細胞平均血紅蛋白濃度減低,雌、雄鼠血清丙氨痠氨基轉換酶、天鼕氨痠氨基轉換酶、肌酐增高. 結論 本試驗提示吡蟲啉原藥無明顯緻突變作用.對動物肝髒有損傷作用.SD大鼠亞慢性(90d)經口餵飼毒性的最大無作用劑量雌、雄分彆為7.56和6.93 mg·kg-1·d-1.
목적 탐토필충람원약치돌변성화아만독성. 방법 안조GB15670-1995<농약등기독이학시험방법>진행. 결과 1.Ames시험、미핵시험、소서고환초급정모세포염색체기변시험결과균위음성.2.아만성독성시험:재고제량수평(자、웅분별위29.01화27.07 mg·kg-1·d-1),가인기자서홍세포계수、혈홍단백、홍세포비적증고,인기웅서홍세포평균체적、혈소판평균체적명현증고,홍세포평균혈홍단백농도감저,자、웅서혈청병안산안기전환매、천동안산안기전환매、기항증고. 결론 본시험제시필충람원약무명현치돌변작용.대동물간장유손상작용.SD대서아만성(90d)경구위사독성적최대무작용제량자、웅분별위7.56화6.93 mg·kg-1·d-1.
