CAJ | 학술논문

利用本实验室分离保存的猪源副黏病毒JL-1株来提取病毒基因组RNA.参考GenBank发表的相关禽副粘病毒Ⅰ型(Avian paramyxovirus serotype 1,APMV-1)基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化,将纯化后的PCR产物进行测序.测定结果得到NP、P、M、F、HN、La、Lb、Lc 8段基因序列,利用DNAMAN软件进行拼接得到基因组全长cDNA序列(GenBank登录号:EU546165).序列分析结果表明,PPMV JL-1株与各地代表株核苷酸同源性87.85%～99.78%,与鹅源新城疫(GPMV)ZJ-1、NA-1株核苷酸同源性分别为83.31%、83.46%,同时根据各毒株F基因开放阅读框前389个核苷酸序列绘制出系统发育进化树,结果表明PPMV JL-1株与LaSota同属于基因Ⅱ型,不同于基因Ⅶ型的ZJ-1和NA-1株的鹅源毒株.
이용본실험실분리보존적저원부점병독JL-1주래제취병독기인조RNA.삼고GenBank발표적상관금부점병독Ⅰ형(Avian paramyxovirus serotype 1,APMV-1)기인조서렬,설계료8대특이성인물,RT-PCR법분별특이성적확증출병독각기인편단,병장각목적기인편단회수순화,장순화후적PCR산물진행측서.측정결과득도NP、P、M、F、HN、La、Lb、Lc 8단기인서렬,이용DNAMAN연건진행병접득도기인조전장cDNA서렬(GenBank등록호:EU546165).서렬분석결과표명,PPMV JL-1주여각지대표주핵감산동원성87.85%～99.78%,여아원신성역(GPMV)ZJ-1、NA-1주핵감산동원성분별위83.31%、83.46%,동시근거각독주F기인개방열독광전389개핵감산서렬회제출계통발육진화수,결과표명PPMV JL-1주여LaSota동속우기인Ⅱ형,불동우기인Ⅶ형적ZJ-1화NA-1주적아원독주.