南京大学学报(自然科学版)
南京大學學報(自然科學版)
남경대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2009年
2期
203-210
,共8页
廖恒成%吴其昌%徐亮%王慧萍%张敏
廖恆成%吳其昌%徐亮%王慧萍%張敏
료항성%오기창%서량%왕혜평%장민
钛酸锶钡%溶胶-凝胶%掺杂%镍
鈦痠鍶鋇%溶膠-凝膠%摻雜%鎳
태산송패%용효-응효%참잡%얼
掺杂是改善Ba0.7Sr0.3TiO3(BST)性能的重要方法之一,而认识其热演变过程和相组成有助于制备性能优异的BST.本文选取分析纯醋般镍Ni(Ac)2、醋酸钡Ba(Ac)2、醋酸锶Sr(Ac)2、和化学纯钛酸丁酯Ti(OC4H9)4为主要原料,冰醋酸Hac为溶剂和酸度调节剂、乙二醇-甲醚C3H8O2为摩尔浓度调节剂,采用溶胶-凝胶法按组分为Ba0.7Sr0.3(Ti1-xNix)O3(x=0,0.05,0.10,0.20和0.30)的化学计量比在醋酸溶液体系中制备了未掺杂和掺Ni的钛酸锶钡的凝胶和粉末.运用DSC研究了Ni的掺入对BST热演变过程影响.采用慢扫描和快扫描XRD技术分析了Ni掺杂对相组成、晶面间距和晶粒尺寸的影响.Ni掺杂强烈影响BST体系的热演变过程特别是晶化过程,由未掺杂BST体系的双相变过程逐渐变成单相变过程,加快了反应速率.经7S0℃晶化退火0.5 h的Ni掺杂BST体系,得到单一的纯BST相不是单相变过程而是双相变过程.XRD分析结果表明.在相同热经历状况下,Ni掺杂BST体系晶化反应充分完全,BST相结晶性良好.当Ni掺人量到0.05时得单一的BST相;随Ni掺入量进一步增多,BST体系中(Ba,Sr)CO3相的含量增多.BST晶体(110)晶面间距d随Ni的掺入增大而增大,且晶粒尺寸逐渐减小.
摻雜是改善Ba0.7Sr0.3TiO3(BST)性能的重要方法之一,而認識其熱縯變過程和相組成有助于製備性能優異的BST.本文選取分析純醋般鎳Ni(Ac)2、醋痠鋇Ba(Ac)2、醋痠鍶Sr(Ac)2、和化學純鈦痠丁酯Ti(OC4H9)4為主要原料,冰醋痠Hac為溶劑和痠度調節劑、乙二醇-甲醚C3H8O2為摩爾濃度調節劑,採用溶膠-凝膠法按組分為Ba0.7Sr0.3(Ti1-xNix)O3(x=0,0.05,0.10,0.20和0.30)的化學計量比在醋痠溶液體繫中製備瞭未摻雜和摻Ni的鈦痠鍶鋇的凝膠和粉末.運用DSC研究瞭Ni的摻入對BST熱縯變過程影響.採用慢掃描和快掃描XRD技術分析瞭Ni摻雜對相組成、晶麵間距和晶粒呎吋的影響.Ni摻雜彊烈影響BST體繫的熱縯變過程特彆是晶化過程,由未摻雜BST體繫的雙相變過程逐漸變成單相變過程,加快瞭反應速率.經7S0℃晶化退火0.5 h的Ni摻雜BST體繫,得到單一的純BST相不是單相變過程而是雙相變過程.XRD分析結果錶明.在相同熱經歷狀況下,Ni摻雜BST體繫晶化反應充分完全,BST相結晶性良好.噹Ni摻人量到0.05時得單一的BST相;隨Ni摻入量進一步增多,BST體繫中(Ba,Sr)CO3相的含量增多.BST晶體(110)晶麵間距d隨Ni的摻入增大而增大,且晶粒呎吋逐漸減小.
참잡시개선Ba0.7Sr0.3TiO3(BST)성능적중요방법지일,이인식기열연변과정화상조성유조우제비성능우이적BST.본문선취분석순작반얼Ni(Ac)2、작산패Ba(Ac)2、작산송Sr(Ac)2、화화학순태산정지Ti(OC4H9)4위주요원료,빙작산Hac위용제화산도조절제、을이순-갑미C3H8O2위마이농도조절제,채용용효-응효법안조분위Ba0.7Sr0.3(Ti1-xNix)O3(x=0,0.05,0.10,0.20화0.30)적화학계량비재작산용액체계중제비료미참잡화참Ni적태산송패적응효화분말.운용DSC연구료Ni적참입대BST열연변과정영향.채용만소묘화쾌소묘XRD기술분석료Ni참잡대상조성、정면간거화정립척촌적영향.Ni참잡강렬영향BST체계적열연변과정특별시정화과정,유미참잡BST체계적쌍상변과정축점변성단상변과정,가쾌료반응속솔.경7S0℃정화퇴화0.5 h적Ni참잡BST체계,득도단일적순BST상불시단상변과정이시쌍상변과정.XRD분석결과표명.재상동열경력상황하,Ni참잡BST체계정화반응충분완전,BST상결정성량호.당Ni참인량도0.05시득단일적BST상;수Ni참입량진일보증다,BST체계중(Ba,Sr)CO3상적함량증다.BST정체(110)정면간거d수Ni적참입증대이증대,차정립척촌축점감소.