CAJ | 학술논문

为了能从蛋白质水平揭示小麦细胞质雄性不育的分子遗传机制,采用IEF/SDS-PAGE双向凝胶电泳技术,对小麦质核互作型雄性不育系(S)-1376A及其保持系(A)-1376B在花药发育的单核期、二核期蛋白质进行了差异蛋白质组学研究,经考马斯亮蓝染色,得到了重复性较好的双向电泳图谱.PDQuest软件在分子质量9.0～100.0ku、等电点4～7线性范围内,可识别约610个蛋白质点,对28个差异表达的蛋白质点采用基质辅助激光解吸分离飞行时间质谱进行肽指纹图谱分析,并利用Mascot软件在NCBInr数据库搜索,鉴定出12个差异表达蛋白,其中5个差异表达蛋白可能与雄性不育有关,分别是泛素结合酶E2、甘氨酸富集蛋白、抗坏血酸过氧化物酶、假定半胱氨酸蛋白酶抑制剂及1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小链克隆512,它们参与了物质能量代谢、细胞程序化死亡及花发育调控等过程,推测不育系(S)-1376A雄性不育性可能与这些生理生化代谢有关.研究结果为揭示雄性不育机理提供了理论依据.
위료능종단백질수평게시소맥세포질웅성불육적분자유전궤제,채용IEF/SDS-PAGE쌍향응효전영기술,대소맥질핵호작형웅성불육계(S)-1376A급기보지계(A)-1376B재화약발육적단핵기、이핵기단백질진행료차이단백질조학연구,경고마사량람염색,득도료중복성교호적쌍향전영도보.PDQuest연건재분자질량9.0～100.0ku、등전점4～7선성범위내,가식별약610개단백질점,대28개차이표체적단백질점채용기질보조격광해흡분리비행시간질보진행태지문도보분석,병이용Mascot연건재NCBInr수거고수색,감정출12개차이표체단백,기중5개차이표체단백가능여웅성불육유관,분별시범소결합매E2、감안산부집단백、항배혈산과양화물매、가정반광안산단백매억제제급1,5-이린산핵동당최화매/가양매소련극륭512,타문삼여료물질능량대사、세포정서화사망급화발육조공등과정,추측불육계(S)-1376A웅성불육성가능여저사생리생화대사유관.연구결과위게시웅성불육궤리제공료이론의거.