南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
11期
2526-2529
,共4页
宋锦文%李彦豪%陈勇%杨艳%刘晓红%宁季军%杨军%石新霞
宋錦文%李彥豪%陳勇%楊豔%劉曉紅%寧季軍%楊軍%石新霞
송금문%리언호%진용%양염%류효홍%저계군%양군%석신하
VX2肿瘤%碘油化疗药乳剂%瘤内注射%增殖细胞核抗原%血管内皮生长因子%兔
VX2腫瘤%碘油化療藥乳劑%瘤內註射%增殖細胞覈抗原%血管內皮生長因子%兔
VX2종류%전유화료약유제%류내주사%증식세포핵항원%혈관내피생장인자%토
目的 观察瘤内注射碘油化疗药乳剂(CALE)治疗兔VX2瘤疗效.方法 12只荷瘤兔(24瘤灶)随机分3组,行瘤内注射碘油(碘油组)、化疗药物(化疗药组)和CALE(CALE组)2 ml,对照组2只4瘤灶.术后第7天处死动物,计算瘤体坏死率.取材行镜下观察并检测增殖细胞核抗原(PCNA)和血管内皮生长因子(VEGF).结果 碘油组、化疗药组、CALE组坏死率分别为(2.22±0.56)%、(7.25±0.82)%和(27.02±3.46)%,3组间有显著差异(P＜0.01).PCNA和VEGF:对照组分别为(76.50±1.67)%和(66.63±1.05)%;碘油组分别为(75.80±0.65)%和(65.3li-O.52)%;化疗药组分别为(51.28±2.11)%和(44.56±1.80)%;CALE组分别为(27.81±0.69)%和(25.85±1.19)%.治疗各组间PCNA和VEGF均有显著差异(P＜0.01),CALE组抑制最显著.病理:CALE组治疗效果最明显呈大片凝固坏死,瘤细胞碎裂;电镜见均质化无结构.结论 经皮瘤内注射CALE可引起肿瘤明显坏死并可抑制PCNA和VEGF的表达,疗效良好.
目的 觀察瘤內註射碘油化療藥乳劑(CALE)治療兔VX2瘤療效.方法 12隻荷瘤兔(24瘤竈)隨機分3組,行瘤內註射碘油(碘油組)、化療藥物(化療藥組)和CALE(CALE組)2 ml,對照組2隻4瘤竈.術後第7天處死動物,計算瘤體壞死率.取材行鏡下觀察併檢測增殖細胞覈抗原(PCNA)和血管內皮生長因子(VEGF).結果 碘油組、化療藥組、CALE組壞死率分彆為(2.22±0.56)%、(7.25±0.82)%和(27.02±3.46)%,3組間有顯著差異(P＜0.01).PCNA和VEGF:對照組分彆為(76.50±1.67)%和(66.63±1.05)%;碘油組分彆為(75.80±0.65)%和(65.3li-O.52)%;化療藥組分彆為(51.28±2.11)%和(44.56±1.80)%;CALE組分彆為(27.81±0.69)%和(25.85±1.19)%.治療各組間PCNA和VEGF均有顯著差異(P＜0.01),CALE組抑製最顯著.病理:CALE組治療效果最明顯呈大片凝固壞死,瘤細胞碎裂;電鏡見均質化無結構.結論 經皮瘤內註射CALE可引起腫瘤明顯壞死併可抑製PCNA和VEGF的錶達,療效良好.
목적 관찰류내주사전유화료약유제(CALE)치료토VX2류료효.방법 12지하류토(24류조)수궤분3조,행류내주사전유(전유조)、화료약물(화료약조)화CALE(CALE조)2 ml,대조조2지4류조.술후제7천처사동물,계산류체배사솔.취재행경하관찰병검측증식세포핵항원(PCNA)화혈관내피생장인자(VEGF).결과 전유조、화료약조、CALE조배사솔분별위(2.22±0.56)%、(7.25±0.82)%화(27.02±3.46)%,3조간유현저차이(P＜0.01).PCNA화VEGF:대조조분별위(76.50±1.67)%화(66.63±1.05)%;전유조분별위(75.80±0.65)%화(65.3li-O.52)%;화료약조분별위(51.28±2.11)%화(44.56±1.80)%;CALE조분별위(27.81±0.69)%화(25.85±1.19)%.치료각조간PCNA화VEGF균유현저차이(P＜0.01),CALE조억제최현저.병리:CALE조치료효과최명현정대편응고배사,류세포쇄렬;전경견균질화무결구.결론 경피류내주사CALE가인기종류명현배사병가억제PCNA화VEGF적표체,료효량호.
