现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
2期
295-297
,共3页
伏瑞祥%林大任%林秀欣%吕华珠%李明毅
伏瑞祥%林大任%林秀訢%呂華珠%李明毅
복서상%림대임%림수흔%려화주%리명의
乳腺肿瘤%耐药%长春瑞滨%卡培他滨%卡铂
乳腺腫瘤%耐藥%長春瑞濱%卡培他濱%卡鉑
유선종류%내약%장춘서빈%잡배타빈%잡박
目的:观察长春瑞滨联合卡铂与长春瑞滨联合卡培他滨(Xeloda)对紫杉类及蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法:80例确诊为紫杉类、蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者随机分为A、B两组,各40例,A组:长春瑞滨 25mg/m2,静滴,d1、8,卡培他滨1650mg/m2,口服,d1-14;B组:长春瑞滨 25mg/m2,静滴,d1、5,卡铂 350mg/m2,静滴,d1;3周1个周期,平均4周期,化疗结束2-3周后评价疗效.结果:78例患者可评价疗效,A组有效率37.5%,1年生存率42.5%,中位进展时间4.6个月;B组有效率42.1%,1年生存率45%,中位进展时间3.4个月,两组各指标差异无显著性(P>0.05).A组患者的手足综合症发生率明显高于B组(P<0.05);B组患者的呕吐、白细胞及血小板减少发生率明显高于A组(P<0.05),但Ⅲ-Ⅳ度呕吐、白细胞及血小板减少的发生率无明显升高(P>0.05).结论:对于紫杉类、蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者,长春瑞滨联合卡铂是一个安全、有效、经济的化疗方案.
目的:觀察長春瑞濱聯閤卡鉑與長春瑞濱聯閤卡培他濱(Xeloda)對紫杉類及蒽環類耐藥的晚期乳腺癌的療效及不良反應.方法:80例確診為紫杉類、蒽環類耐藥的晚期乳腺癌患者隨機分為A、B兩組,各40例,A組:長春瑞濱 25mg/m2,靜滴,d1、8,卡培他濱1650mg/m2,口服,d1-14;B組:長春瑞濱 25mg/m2,靜滴,d1、5,卡鉑 350mg/m2,靜滴,d1;3週1箇週期,平均4週期,化療結束2-3週後評價療效.結果:78例患者可評價療效,A組有效率37.5%,1年生存率42.5%,中位進展時間4.6箇月;B組有效率42.1%,1年生存率45%,中位進展時間3.4箇月,兩組各指標差異無顯著性(P>0.05).A組患者的手足綜閤癥髮生率明顯高于B組(P<0.05);B組患者的嘔吐、白細胞及血小闆減少髮生率明顯高于A組(P<0.05),但Ⅲ-Ⅳ度嘔吐、白細胞及血小闆減少的髮生率無明顯升高(P>0.05).結論:對于紫杉類、蒽環類耐藥的晚期乳腺癌患者,長春瑞濱聯閤卡鉑是一箇安全、有效、經濟的化療方案.
목적:관찰장춘서빈연합잡박여장춘서빈연합잡배타빈(Xeloda)대자삼류급은배류내약적만기유선암적료효급불량반응.방법:80례학진위자삼류、은배류내약적만기유선암환자수궤분위A、B량조,각40례,A조:장춘서빈 25mg/m2,정적,d1、8,잡배타빈1650mg/m2,구복,d1-14;B조:장춘서빈 25mg/m2,정적,d1、5,잡박 350mg/m2,정적,d1;3주1개주기,평균4주기,화료결속2-3주후평개료효.결과:78례환자가평개료효,A조유효솔37.5%,1년생존솔42.5%,중위진전시간4.6개월;B조유효솔42.1%,1년생존솔45%,중위진전시간3.4개월,량조각지표차이무현저성(P>0.05).A조환자적수족종합증발생솔명현고우B조(P<0.05);B조환자적구토、백세포급혈소판감소발생솔명현고우A조(P<0.05),단Ⅲ-Ⅳ도구토、백세포급혈소판감소적발생솔무명현승고(P>0.05).결론:대우자삼류、은배류내약적만기유선암환자,장춘서빈연합잡박시일개안전、유효、경제적화료방안.
