植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2011年
1期
24-30
,共7页
邵秀玲%甘琴华%厉艳%赵文军%吴兴海%粟智平
邵秀玲%甘琴華%厲豔%趙文軍%吳興海%粟智平
소수령%감금화%려염%조문군%오흥해%속지평
香石竹细菌性萎蔫病菌%TaqMan探针%实时荧光PCR%检测
香石竹細菌性萎蔫病菌%TaqMan探針%實時熒光PCR%檢測
향석죽세균성위언병균%TaqMan탐침%실시형광PCR%검측
根据香石竹细菌性萎蔫病菌基因组16S-23S rRNA保守序列,设计并合成了一对特异性引物和一条具有稳定点突变特异性探针,建立了对香石竹细菌性萎蔫病菌的TaqMan实时荧光PCR检测方法.除香石竹细菌性萎蔫病菌外,还对其他7种病原细菌菌株进行了荧光PCR检测.结果表明,只有香石竹细菌性萎蔫病菌产生荧光,其他病原细菌均没有荧光产生.与常规PCR相比,实时荧光PCR检测特异性强,灵敏度高,能检测到浓度为0.4 pg/μL的DNA,且能直接用于苗木等样品的检测,适合病害的快速诊断和口岸检验检疫应用.
根據香石竹細菌性萎蔫病菌基因組16S-23S rRNA保守序列,設計併閤成瞭一對特異性引物和一條具有穩定點突變特異性探針,建立瞭對香石竹細菌性萎蔫病菌的TaqMan實時熒光PCR檢測方法.除香石竹細菌性萎蔫病菌外,還對其他7種病原細菌菌株進行瞭熒光PCR檢測.結果錶明,隻有香石竹細菌性萎蔫病菌產生熒光,其他病原細菌均沒有熒光產生.與常規PCR相比,實時熒光PCR檢測特異性彊,靈敏度高,能檢測到濃度為0.4 pg/μL的DNA,且能直接用于苗木等樣品的檢測,適閤病害的快速診斷和口岸檢驗檢疫應用.
근거향석죽세균성위언병균기인조16S-23S rRNA보수서렬,설계병합성료일대특이성인물화일조구유은정점돌변특이성탐침,건립료대향석죽세균성위언병균적TaqMan실시형광PCR검측방법.제향석죽세균성위언병균외,환대기타7충병원세균균주진행료형광PCR검측.결과표명,지유향석죽세균성위언병균산생형광,기타병원세균균몰유형광산생.여상규PCR상비,실시형광PCR검측특이성강,령민도고,능검측도농도위0.4 pg/μL적DNA,차능직접용우묘목등양품적검측,괄합병해적쾌속진단화구안검험검역응용.
