西北大学学报（自然科学版）
西北大學學報（自然科學版）
서북대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
2期
253-257
,共5页
尚卫东%刘毅锋%张娟%杨超%胡杨
尚衛東%劉毅鋒%張娟%楊超%鬍楊
상위동%류의봉%장연%양초%호양
乙酰丙酮%1,3-环己二酮%β-烯胺酮%AlCl3·6H2O%微波%催化
乙酰丙酮%1,3-環己二酮%β-烯胺酮%AlCl3·6H2O%微波%催化
을선병동%1,3-배기이동%β-희알동%AlCl3·6H2O%미파%최화
目的 对β-烯胺酮类化合物的微波合成方法的研究.方法 在微波辐射下,功率为160W,用AlCl3·6H2O作为催化剂,无溶剂条件下,使乙酰丙酮和1,3-环己二酮分别与一系列胺类化合物反应1～20 min,合成出目标产物.结果 合成出的一系列β-烯胺酮类化合物,用红外,1H NMR和元素分析表征了目标化合物的结构;产率为80%～99%.结论 该方法具有无溶剂,反应条件温和,操作简单,产率高,反应时间短和产物易分离等优点,是合成β-烯胺酮类化合物的理想方法.
目的 對β-烯胺酮類化閤物的微波閤成方法的研究.方法 在微波輻射下,功率為160W,用AlCl3·6H2O作為催化劑,無溶劑條件下,使乙酰丙酮和1,3-環己二酮分彆與一繫列胺類化閤物反應1～20 min,閤成齣目標產物.結果 閤成齣的一繫列β-烯胺酮類化閤物,用紅外,1H NMR和元素分析錶徵瞭目標化閤物的結構;產率為80%～99%.結論 該方法具有無溶劑,反應條件溫和,操作簡單,產率高,反應時間短和產物易分離等優點,是閤成β-烯胺酮類化閤物的理想方法.
목적 대β-희알동류화합물적미파합성방법적연구.방법 재미파복사하,공솔위160W,용AlCl3·6H2O작위최화제,무용제조건하,사을선병동화1,3-배기이동분별여일계렬알류화합물반응1～20 min,합성출목표산물.결과 합성출적일계렬β-희알동류화합물,용홍외,1H NMR화원소분석표정료목표화합물적결구;산솔위80%～99%.결론 해방법구유무용제,반응조건온화,조작간단,산솔고,반응시간단화산물역분리등우점,시합성β-희알동류화합물적이상방법.
