中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2011年
16期
23-24
,共2页
子宫内膜癌%Bmi-1%siRNA
子宮內膜癌%Bmi-1%siRNA
자궁내막암%Bmi-1%siRNA
目的 检测子宫内膜癌细胞Ishikawa 中RNA 干扰Bmi-1 基因的实验效果,为进一步研究奠定基础.方法 培养子宫内膜癌细胞Ishikawa,采用siRNA 干扰技术沉默Ishikawa 细胞中Bmi-1 基因,采用RT-PCR 方法检测干扰后Bmi-1mRNA 的表达情况,t 检验用于统计学分析.结果 siRNA 干扰Bmi-1 后,Ishikawa 细胞中Bmi-1mRNA 的RT-PCR 电泳条带灰度比为(0.115±0.011),阴性对照组为(0.287±0.014),两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 siRNA 干扰技术可以降低子宫内膜癌细胞中Bmi-1 基因的表达,为进一步研究Bmi-1 基因在子宫内膜癌发生发展中的作用奠定基础.
目的 檢測子宮內膜癌細胞Ishikawa 中RNA 榦擾Bmi-1 基因的實驗效果,為進一步研究奠定基礎.方法 培養子宮內膜癌細胞Ishikawa,採用siRNA 榦擾技術沉默Ishikawa 細胞中Bmi-1 基因,採用RT-PCR 方法檢測榦擾後Bmi-1mRNA 的錶達情況,t 檢驗用于統計學分析.結果 siRNA 榦擾Bmi-1 後,Ishikawa 細胞中Bmi-1mRNA 的RT-PCR 電泳條帶灰度比為(0.115±0.011),陰性對照組為(0.287±0.014),兩組差異具有統計學意義(P<0.05).結論 siRNA 榦擾技術可以降低子宮內膜癌細胞中Bmi-1 基因的錶達,為進一步研究Bmi-1 基因在子宮內膜癌髮生髮展中的作用奠定基礎.
목적 검측자궁내막암세포Ishikawa 중RNA 간우Bmi-1 기인적실험효과,위진일보연구전정기출.방법 배양자궁내막암세포Ishikawa,채용siRNA 간우기술침묵Ishikawa 세포중Bmi-1 기인,채용RT-PCR 방법검측간우후Bmi-1mRNA 적표체정황,t 검험용우통계학분석.결과 siRNA 간우Bmi-1 후,Ishikawa 세포중Bmi-1mRNA 적RT-PCR 전영조대회도비위(0.115±0.011),음성대조조위(0.287±0.014),량조차이구유통계학의의(P<0.05).결론 siRNA 간우기술가이강저자궁내막암세포중Bmi-1 기인적표체,위진일보연구Bmi-1 기인재자궁내막암발생발전중적작용전정기출.
