中国环境科学
中國環境科學
중국배경과학
CHINA ENVIRONMENTAL SCIENCE
2012年
4期
609-616
,共8页
叶青%闫立娜%罗才武%霍飞飞%程水源%康天放
葉青%閆立娜%囉纔武%霍飛飛%程水源%康天放
협청%염립나%라재무%곽비비%정수원%강천방
Au/OMS-2%低温催化氧化%制备方法%制备条件
Au/OMS-2%低溫催化氧化%製備方法%製備條件
Au/OMS-2%저온최화양화%제비방법%제비조건
通过前掺杂法(QI),浸渍法(IM)和沉积-沉淀法(DP)3种方法制备了Au负载氧化锰八面体分子筛(OMS-2)Au/OMS-2催化剂,研究了制备方法和制备条件对其催化氧化CO活性的影响.采用X射线衍射(XRD)和BET比表面积测定等技术对所制样品进行表征.结果表明,沉积-沉淀法制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性明显高于前掺杂法和浸渍法制备的催化剂,这与Au/OMS-2-DP催化剂比表面积较大和负载Au颗粒较小有关.制备条件(沉淀剂种类、制备溶液pH、Au负载量和催化剂焙烧温度)明显影响Au/OMS-2-DP催化剂的催化活性.对于各种不同的沉淀剂,以KOH为沉淀剂制备的催化剂活性最高,这可能与其无钝化作用,而且形成的Au颗粒较小有关；制备溶液的为最佳,当pH值过高或过低容易导致Au颗粒的聚集和Au沉淀量较少;XRD结果表明,当Au负载量为5wt％催化剂和催化剂焙烧为300℃时,所制备的催化剂颗粒最小,所得的催化剂活性最高.最佳条件制备的Au/OMS-2-DP催化剂活性较好,CO完全转化(100％)的温度为67℃.
通過前摻雜法(QI),浸漬法(IM)和沉積-沉澱法(DP)3種方法製備瞭Au負載氧化錳八麵體分子篩(OMS-2)Au/OMS-2催化劑,研究瞭製備方法和製備條件對其催化氧化CO活性的影響.採用X射線衍射(XRD)和BET比錶麵積測定等技術對所製樣品進行錶徵.結果錶明,沉積-沉澱法製備的Au/OMS-2-DP催化劑活性明顯高于前摻雜法和浸漬法製備的催化劑,這與Au/OMS-2-DP催化劑比錶麵積較大和負載Au顆粒較小有關.製備條件(沉澱劑種類、製備溶液pH、Au負載量和催化劑焙燒溫度)明顯影響Au/OMS-2-DP催化劑的催化活性.對于各種不同的沉澱劑,以KOH為沉澱劑製備的催化劑活性最高,這可能與其無鈍化作用,而且形成的Au顆粒較小有關；製備溶液的為最佳,噹pH值過高或過低容易導緻Au顆粒的聚集和Au沉澱量較少;XRD結果錶明,噹Au負載量為5wt％催化劑和催化劑焙燒為300℃時,所製備的催化劑顆粒最小,所得的催化劑活性最高.最佳條件製備的Au/OMS-2-DP催化劑活性較好,CO完全轉化(100％)的溫度為67℃.
통과전참잡법(QI),침지법(IM)화침적-침정법(DP)3충방법제비료Au부재양화맹팔면체분자사(OMS-2)Au/OMS-2최화제,연구료제비방법화제비조건대기최화양화CO활성적영향.채용X사선연사(XRD)화BET비표면적측정등기술대소제양품진행표정.결과표명,침적-침정법제비적Au/OMS-2-DP최화제활성명현고우전참잡법화침지법제비적최화제,저여Au/OMS-2-DP최화제비표면적교대화부재Au과립교소유관.제비조건(침정제충류、제비용액pH、Au부재량화최화제배소온도)명현영향Au/OMS-2-DP최화제적최화활성.대우각충불동적침정제,이KOH위침정제제비적최화제활성최고,저가능여기무둔화작용,이차형성적Au과립교소유관；제비용액적위최가,당pH치과고혹과저용역도치Au과립적취집화Au침정량교소;XRD결과표명,당Au부재량위5wt％최화제화최화제배소위300℃시,소제비적최화제과립최소,소득적최화제활성최고.최가조건제비적Au/OMS-2-DP최화제활성교호,CO완전전화(100％)적온도위67℃.
