应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2012年
4期
446-454
,共9页
苄氨基嘌呤%共振瑞利散射%倍频散射
芐氨基嘌呤%共振瑞利散射%倍頻散射
변안기표령%공진서리산사%배빈산사
在pH值为5.37～5.58的HAc-NaAc缓冲溶液中,6-苄氨基嘌呤(6-BA)能与Cu(Ⅱ)反应生成螯合物[6-BA·Cu]2+,可再与三苯甲烷类染料形成三元离子缔合物,其摩尔比分别为2∶1(里斯沙明绿)、3∶1(固绿)和2.5∶1(水溶性苯胺蓝).反应体系的吸收光谱发生变化,其共振瑞利散射光谱(RRS)和倍频散射(FDS)显著增强,3个体系的最大RRS峰均位于372 nm附近,6-BA浓度在一定范围内的增加与相应的RRS强度( △IRRs)、FDS( △IFDS)强度和吸光度(△A)均呈线性关系.其RRS检出限分别为5.48 μg/L(里斯沙明绿)、18.43 μg/L(固绿)和9.34 μg/L(水溶性苯胺蓝).据此建立6-BA-Cu(Ⅱ)-里斯沙明绿染料体系测定痕量6-BA的RRS法,并用于豆芽中6-BA的快速测定,结果令人满意.此外,还应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3 LYP/6 -31G基组水平上计算6-BA的电荷分布,并对里斯沙明绿体系的反应机理及RRS增强的主要原因进行了初步探讨.
在pH值為5.37～5.58的HAc-NaAc緩遲溶液中,6-芐氨基嘌呤(6-BA)能與Cu(Ⅱ)反應生成螯閤物[6-BA·Cu]2+,可再與三苯甲烷類染料形成三元離子締閤物,其摩爾比分彆為2∶1(裏斯沙明綠)、3∶1(固綠)和2.5∶1(水溶性苯胺藍).反應體繫的吸收光譜髮生變化,其共振瑞利散射光譜(RRS)和倍頻散射(FDS)顯著增彊,3箇體繫的最大RRS峰均位于372 nm附近,6-BA濃度在一定範圍內的增加與相應的RRS彊度( △IRRs)、FDS( △IFDS)彊度和吸光度(△A)均呈線性關繫.其RRS檢齣限分彆為5.48 μg/L(裏斯沙明綠)、18.43 μg/L(固綠)和9.34 μg/L(水溶性苯胺藍).據此建立6-BA-Cu(Ⅱ)-裏斯沙明綠染料體繫測定痕量6-BA的RRS法,併用于豆芽中6-BA的快速測定,結果令人滿意.此外,還應用計算化學軟件Gaussview3.07和Gaussian03W,採用密度汎函法,在B3 LYP/6 -31G基組水平上計算6-BA的電荷分佈,併對裏斯沙明綠體繫的反應機理及RRS增彊的主要原因進行瞭初步探討.
재pH치위5.37～5.58적HAc-NaAc완충용액중,6-변안기표령(6-BA)능여Cu(Ⅱ)반응생성오합물[6-BA·Cu]2+,가재여삼분갑완류염료형성삼원리자체합물,기마이비분별위2∶1(리사사명록)、3∶1(고록)화2.5∶1(수용성분알람).반응체계적흡수광보발생변화,기공진서리산사광보(RRS)화배빈산사(FDS)현저증강,3개체계적최대RRS봉균위우372 nm부근,6-BA농도재일정범위내적증가여상응적RRS강도( △IRRs)、FDS( △IFDS)강도화흡광도(△A)균정선성관계.기RRS검출한분별위5.48 μg/L(리사사명록)、18.43 μg/L(고록)화9.34 μg/L(수용성분알람).거차건립6-BA-Cu(Ⅱ)-리사사명록염료체계측정흔량6-BA적RRS법,병용우두아중6-BA적쾌속측정,결과령인만의.차외,환응용계산화학연건Gaussview3.07화Gaussian03W,채용밀도범함법,재B3 LYP/6 -31G기조수평상계산6-BA적전하분포,병대리사사명록체계적반응궤리급RRS증강적주요원인진행료초보탐토.
