中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
3期
494-499
,共6页
赵雪丽%宋英%谈静%管娜%安小梅
趙雪麗%宋英%談靜%管娜%安小梅
조설려%송영%담정%관나%안소매
颈康舒胶囊%质量标准%桂皮醛%天麻素%麝香酮%HPLC
頸康舒膠囊%質量標準%桂皮醛%天痳素%麝香酮%HPLC
경강서효낭%질량표준%계피철%천마소%사향동%HPLC
目的 建立颈康舒胶囊(桂枝、姜黄、天麻、人工麝香等)的质量标准.方法 采用TLC法对处方中桂枝、姜黄进行定性鉴别,以HPLC法对麝香酮与2,4-二硝基苯肼的衍生物进行鉴别；采用HPLC法以乙腈-0.1％磷酸(38;62)、乙腈-0.05％磷酸(3;97)为流动相,在检测波长290 nm、220 nm处分别测定桂皮醛,天麻素.结果 TLC鉴别分离度好,专属性强.桂皮醛在0.01568 ～0.627 2 μg、天麻素在0.044 16～0.4416μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、1,平均加样回收率分别为102.25％(RSD为2.02％)和102.72％(RSD为2.40％).结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于颈康舒胶囊的质量控制.
目的 建立頸康舒膠囊(桂枝、薑黃、天痳、人工麝香等)的質量標準.方法 採用TLC法對處方中桂枝、薑黃進行定性鑒彆,以HPLC法對麝香酮與2,4-二硝基苯肼的衍生物進行鑒彆；採用HPLC法以乙腈-0.1％燐痠(38;62)、乙腈-0.05％燐痠(3;97)為流動相,在檢測波長290 nm、220 nm處分彆測定桂皮醛,天痳素.結果 TLC鑒彆分離度好,專屬性彊.桂皮醛在0.01568 ～0.627 2 μg、天痳素在0.044 16～0.4416μg範圍內具有良好的線性關繫,相關繫數r分彆為0.999 9、1,平均加樣迴收率分彆為102.25％(RSD為2.02％)和102.72％(RSD為2.40％).結論 該方法簡便、準確,重複性好,可用于頸康舒膠囊的質量控製.
목적 건립경강서효낭(계지、강황、천마、인공사향등)적질량표준.방법 채용TLC법대처방중계지、강황진행정성감별,이HPLC법대사향동여2,4-이초기분정적연생물진행감별；채용HPLC법이을정-0.1％린산(38;62)、을정-0.05％린산(3;97)위류동상,재검측파장290 nm、220 nm처분별측정계피철,천마소.결과 TLC감별분리도호,전속성강.계피철재0.01568 ～0.627 2 μg、천마소재0.044 16～0.4416μg범위내구유량호적선성관계,상관계수r분별위0.999 9、1,평균가양회수솔분별위102.25％(RSD위2.02％)화102.72％(RSD위2.40％).결론 해방법간편、준학,중복성호,가용우경강서효낭적질량공제.
