色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
5期
463-467
,共5页
邱元进%杨方%刘正才%林永辉%刘素珍
邱元進%楊方%劉正纔%林永輝%劉素珍
구원진%양방%류정재%림영휘%류소진
液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)%维吉尼亚霉素M1%维吉尼亚霉素S1%残留%畜禽产品
液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)%維吉尼亞黴素M1%維吉尼亞黴素S1%殘留%畜禽產品
액상색보-천련질보(LC-MS/MS)%유길니아매소M1%유길니아매소S1%잔류%축금산품
建立了畜禽产品中维吉尼亚霉素M1和S1药物残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法.样品以甲醇-乙腈溶液(1:1,V/v)提取,上清液经0.01 mol/L磷酸二氢铵溶液稀释后,Oasis HLB固相萃取小柱净化,Luna C18色谱柱分离,以乙腈和含0.1％(体积分数)甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式电离(ESI+).多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.该方法对两物质线性范围均为0.15～10.O μg/L,相关系数r2均大于0.999；定量下限均为0.25 μg/kg.在不同基质中,0.25、0.50、2.5 μg/kg 3个添加水平的平均回收率范围为71.2％～98.4％,精密度范围为3.6％～15.4％.该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于畜禽产品中维吉尼亚霉素的检测.
建立瞭畜禽產品中維吉尼亞黴素M1和S1藥物殘留檢測的液相色譜-串聯質譜分析方法.樣品以甲醇-乙腈溶液(1:1,V/v)提取,上清液經0.01 mol/L燐痠二氫銨溶液稀釋後,Oasis HLB固相萃取小柱淨化,Luna C18色譜柱分離,以乙腈和含0.1％(體積分數)甲痠的5 mmol/L乙痠銨水溶液作為流動相進行梯度洗脫,電噴霧正離子模式電離(ESI+).多反應鑑測(MRM)模式檢測,外標法定量.該方法對兩物質線性範圍均為0.15～10.O μg/L,相關繫數r2均大于0.999；定量下限均為0.25 μg/kg.在不同基質中,0.25、0.50、2.5 μg/kg 3箇添加水平的平均迴收率範圍為71.2％～98.4％,精密度範圍為3.6％～15.4％.該方法具有快速簡便、靈敏度高、準確性彊等特點,適用于畜禽產品中維吉尼亞黴素的檢測.
건립료축금산품중유길니아매소M1화S1약물잔류검측적액상색보-천련질보분석방법.양품이갑순-을정용액(1:1,V/v)제취,상청액경0.01 mol/L린산이경안용액희석후,Oasis HLB고상췌취소주정화,Luna C18색보주분리,이을정화함0.1％(체적분수)갑산적5 mmol/L을산안수용액작위류동상진행제도세탈,전분무정리자모식전리(ESI+).다반응감측(MRM)모식검측,외표법정량.해방법대량물질선성범위균위0.15～10.O μg/L,상관계수r2균대우0.999；정량하한균위0.25 μg/kg.재불동기질중,0.25、0.50、2.5 μg/kg 3개첨가수평적평균회수솔범위위71.2％～98.4％,정밀도범위위3.6％～15.4％.해방법구유쾌속간편、령민도고、준학성강등특점,괄용우축금산품중유길니아매소적검측.
