中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2002年
6期
580-583
,共4页
稀土%HBED%EHPG%镥(Ⅲ)离子%紫外差光谱%荧光光谱
稀土%HBED%EHPG%镥(Ⅲ)離子%紫外差光譜%熒光光譜
희토%HBED%EHPG%노(Ⅲ)리자%자외차광보%형광광보
在pH 7.4、 0.01 mol*L-1 Hepes及室温条件下, 通过监测215～330 nm范围内紫外差光谱的变化进行了Lu(Ⅲ) 对N,N′-二(2-羟苄基)乙二胺-N,N′-二乙酸(HBED)、 N,N′-乙烯-二(2-羟基苄基)苷氨酸(EHPG) 的滴定. 结果表明: 两者的紫外差光谱非常相似, 均于238和 292 nm处出现最大吸收峰, 且随着Lu(Ⅲ) 的滴加, 吸收峰强度逐渐增大. 238 nm处的滴定曲线表明: Lu(Ⅲ) 与HBED、 EHPG均形成1∶1的稳定配合物, 配合物Lu(Ⅲ)-HBED与Lu(Ⅲ)-EHPG的摩尔吸光系数分别为: ΔεLu-HBED= (16.01±0.38)×103 cm-1*mol-1*L, ΔεLu-EHPG=(16.99±0.56)×103 cm-1*mol-1*L; 条件稳定常数分别为: lgKLu-HBED=16.58±0.13,lgKLu-EHPG=15.56±0.20. 同样实验条件下, 荧光光谱测定表明: 配体HBED、 EHPG均在310 nm处有最大荧光峰, 配合物Lu(Ⅲ)-HBED、 Lu(Ⅲ)-EHPG的形成都使其最大荧光峰红移, Lu(Ⅲ)-HBED的形成使HBED的荧光增强约2.3倍, 而Lu(Ⅲ)-EHPG的形成却使EHPG的荧光有约 65% 的淬灭.
在pH 7.4、 0.01 mol*L-1 Hepes及室溫條件下, 通過鑑測215～330 nm範圍內紫外差光譜的變化進行瞭Lu(Ⅲ) 對N,N′-二(2-羥芐基)乙二胺-N,N′-二乙痠(HBED)、 N,N′-乙烯-二(2-羥基芐基)苷氨痠(EHPG) 的滴定. 結果錶明: 兩者的紫外差光譜非常相似, 均于238和 292 nm處齣現最大吸收峰, 且隨著Lu(Ⅲ) 的滴加, 吸收峰彊度逐漸增大. 238 nm處的滴定麯線錶明: Lu(Ⅲ) 與HBED、 EHPG均形成1∶1的穩定配閤物, 配閤物Lu(Ⅲ)-HBED與Lu(Ⅲ)-EHPG的摩爾吸光繫數分彆為: ΔεLu-HBED= (16.01±0.38)×103 cm-1*mol-1*L, ΔεLu-EHPG=(16.99±0.56)×103 cm-1*mol-1*L; 條件穩定常數分彆為: lgKLu-HBED=16.58±0.13,lgKLu-EHPG=15.56±0.20. 同樣實驗條件下, 熒光光譜測定錶明: 配體HBED、 EHPG均在310 nm處有最大熒光峰, 配閤物Lu(Ⅲ)-HBED、 Lu(Ⅲ)-EHPG的形成都使其最大熒光峰紅移, Lu(Ⅲ)-HBED的形成使HBED的熒光增彊約2.3倍, 而Lu(Ⅲ)-EHPG的形成卻使EHPG的熒光有約 65% 的淬滅.
재pH 7.4、 0.01 mol*L-1 Hepes급실온조건하, 통과감측215～330 nm범위내자외차광보적변화진행료Lu(Ⅲ) 대N,N′-이(2-간변기)을이알-N,N′-이을산(HBED)、 N,N′-을희-이(2-간기변기)감안산(EHPG) 적적정. 결과표명: 량자적자외차광보비상상사, 균우238화 292 nm처출현최대흡수봉, 차수착Lu(Ⅲ) 적적가, 흡수봉강도축점증대. 238 nm처적적정곡선표명: Lu(Ⅲ) 여HBED、 EHPG균형성1∶1적은정배합물, 배합물Lu(Ⅲ)-HBED여Lu(Ⅲ)-EHPG적마이흡광계수분별위: ΔεLu-HBED= (16.01±0.38)×103 cm-1*mol-1*L, ΔεLu-EHPG=(16.99±0.56)×103 cm-1*mol-1*L; 조건은정상수분별위: lgKLu-HBED=16.58±0.13,lgKLu-EHPG=15.56±0.20. 동양실험조건하, 형광광보측정표명: 배체HBED、 EHPG균재310 nm처유최대형광봉, 배합물Lu(Ⅲ)-HBED、 Lu(Ⅲ)-EHPG적형성도사기최대형광봉홍이, Lu(Ⅲ)-HBED적형성사HBED적형광증강약2.3배, 이Lu(Ⅲ)-EHPG적형성각사EHPG적형광유약 65% 적쉬멸.
