肿瘤防治杂志
腫瘤防治雜誌
종류방치잡지
CHINA JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2004年
3期
269-272
,共4页
肺肿瘤/病理学%原癌基因蛋白质类/生物合成%基因表达%增殖细胞核抗原%肿瘤转移
肺腫瘤/病理學%原癌基因蛋白質類/生物閤成%基因錶達%增殖細胞覈抗原%腫瘤轉移
폐종류/병이학%원암기인단백질류/생물합성%기인표체%증식세포핵항원%종류전이
目的:研究c-met蛋白、mRNA和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在肺癌浸润和转移中的表达及意义.方法:应用免疫组化SP法检测62例肺癌组织及29例转移灶中c met蛋白的表达和肺癌组织中PCNA的表达,应用原位杂交的方法检测肺癌组织中c met mRNA的表达.结果:62例肺癌中c-met蛋白和mRNA的表达与分化程度、肿瘤大小、TNM分期和淋巴结转移相关,P＜0.05.淋巴结转移站数与c met蛋白的表达亦相关,P＜0.05;且c met蛋白在淋巴结转移灶的染色强度(0.2186±0.0283)远高于相应原发灶的染色强度(0.1362±0.0266),P＜0.01.PCNA标记指数(1abeling index,LI)与TNM 分期、淋巴结转移有显著的相关性,P＜0.05.c-met蛋白阳性表达组PCNA-LI(0.63±0.25)显著高于c-met蛋白阴性表达组(0.48士0.1 9),P＜0.05.结论:c-met能增强肺肿瘤细胞的浸润转移能力,并促进肿瘤细胞增殖,与肺癌的恶性进展和转移有关.
目的:研究c-met蛋白、mRNA和增殖細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在肺癌浸潤和轉移中的錶達及意義.方法:應用免疫組化SP法檢測62例肺癌組織及29例轉移竈中c met蛋白的錶達和肺癌組織中PCNA的錶達,應用原位雜交的方法檢測肺癌組織中c met mRNA的錶達.結果:62例肺癌中c-met蛋白和mRNA的錶達與分化程度、腫瘤大小、TNM分期和淋巴結轉移相關,P＜0.05.淋巴結轉移站數與c met蛋白的錶達亦相關,P＜0.05;且c met蛋白在淋巴結轉移竈的染色彊度(0.2186±0.0283)遠高于相應原髮竈的染色彊度(0.1362±0.0266),P＜0.01.PCNA標記指數(1abeling index,LI)與TNM 分期、淋巴結轉移有顯著的相關性,P＜0.05.c-met蛋白暘性錶達組PCNA-LI(0.63±0.25)顯著高于c-met蛋白陰性錶達組(0.48士0.1 9),P＜0.05.結論:c-met能增彊肺腫瘤細胞的浸潤轉移能力,併促進腫瘤細胞增殖,與肺癌的噁性進展和轉移有關.
목적:연구c-met단백、mRNA화증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)재폐암침윤화전이중적표체급의의.방법:응용면역조화SP법검측62례폐암조직급29례전이조중c met단백적표체화폐암조직중PCNA적표체,응용원위잡교적방법검측폐암조직중c met mRNA적표체.결과:62례폐암중c-met단백화mRNA적표체여분화정도、종류대소、TNM분기화림파결전이상관,P＜0.05.림파결전이참수여c met단백적표체역상관,P＜0.05;차c met단백재림파결전이조적염색강도(0.2186±0.0283)원고우상응원발조적염색강도(0.1362±0.0266),P＜0.01.PCNA표기지수(1abeling index,LI)여TNM 분기、림파결전이유현저적상관성,P＜0.05.c-met단백양성표체조PCNA-LI(0.63±0.25)현저고우c-met단백음성표체조(0.48사0.1 9),P＜0.05.결론:c-met능증강폐종류세포적침윤전이능력,병촉진종류세포증식,여폐암적악성진전화전이유관.
