高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2005年
3期
327-332
,共6页
罗丙红%全大萍%廖凯荣%卢泽俭%周长忍
囉丙紅%全大萍%廖凱榮%盧澤儉%週長忍
라병홍%전대평%료개영%로택검%주장인
组织工程%聚(D%L-丙交酯-co-乙交酯)%聚(聚乙二醇-co-L-天冬氨酸)%功能化
組織工程%聚(D%L-丙交酯-co-乙交酯)%聚(聚乙二醇-co-L-天鼕氨痠)%功能化
조직공정%취(D%L-병교지-co-을교지)%취(취을이순-co-L-천동안산)%공능화
以聚乙二醇(PEG)和N-苄氧羰基-L-天冬氨酸酐为原料,通过溶液缩聚法制备了聚(聚乙二醇-co-L天冬氨酸)交替预聚物(PEG-ASP)n;进一步以辛酸亚锡为催化剂、(PEG-ASP)n为共引发剂引发D,L-LA和GA开环共聚合成了带有侧氨基功能基团的PLGA-(PEG-ASP)n共聚物.用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等研究了共聚物的结构和性能.结果表明,共聚物表现为典型的无定形聚合物;(PEG-ASP)n的含量对共聚物的性能有显著影响,随(PEG-ASP)n含量增加,共聚物的亲水性增强,玻璃化转变温度(Tg)下降;以Pd(5 wt%)-C为催化剂,采用催化加氢方法可完全脱除共聚物侧氨基上的保护基团;脱除侧氨基上的保护基团后,共聚物的分子量和Tg值均略有增大,亲水性有所提高.
以聚乙二醇(PEG)和N-芐氧羰基-L-天鼕氨痠酐為原料,通過溶液縮聚法製備瞭聚(聚乙二醇-co-L天鼕氨痠)交替預聚物(PEG-ASP)n;進一步以辛痠亞錫為催化劑、(PEG-ASP)n為共引髮劑引髮D,L-LA和GA開環共聚閤成瞭帶有側氨基功能基糰的PLGA-(PEG-ASP)n共聚物.用GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC等研究瞭共聚物的結構和性能.結果錶明,共聚物錶現為典型的無定形聚閤物;(PEG-ASP)n的含量對共聚物的性能有顯著影響,隨(PEG-ASP)n含量增加,共聚物的親水性增彊,玻璃化轉變溫度(Tg)下降;以Pd(5 wt%)-C為催化劑,採用催化加氫方法可完全脫除共聚物側氨基上的保護基糰;脫除側氨基上的保護基糰後,共聚物的分子量和Tg值均略有增大,親水性有所提高.
이취을이순(PEG)화N-변양탄기-L-천동안산항위원료,통과용액축취법제비료취(취을이순-co-L천동안산)교체예취물(PEG-ASP)n;진일보이신산아석위최화제、(PEG-ASP)n위공인발제인발D,L-LA화GA개배공취합성료대유측안기공능기단적PLGA-(PEG-ASP)n공취물.용GPC、FT-IR、1H-NMR、DSC등연구료공취물적결구화성능.결과표명,공취물표현위전형적무정형취합물;(PEG-ASP)n적함량대공취물적성능유현저영향,수(PEG-ASP)n함량증가,공취물적친수성증강,파리화전변온도(Tg)하강;이Pd(5 wt%)-C위최화제,채용최화가경방법가완전탈제공취물측안기상적보호기단;탈제측안기상적보호기단후,공취물적분자량화Tg치균략유증대,친수성유소제고.