分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2005年
12期
1740-1742
,共3页
活性炭碳糊电极%四羟基蒽醌%铜%阳极溶出法
活性炭碳糊電極%四羥基蒽醌%銅%暘極溶齣法
활성탄탄호전겁%사간기은곤%동%양겁용출법
报道了将四羟基蒽醌吸附在稻壳基活性炭上,用直接混合法制成碳糊化学修饰电极及其在测定Cu(Ⅱ)中的应用.实验确定了阳极溶出法测定Cu(Ⅱ)的最佳操作条件.支持电解质为0.03 mol/L H2SO4,富集电位在-0.8V, 该电极对Cu(Ⅱ)在5.0×10-8～1.0×10-2 mol/L范围内分段有良好的线性响应;实际样品分析浓度小于1.0×10-2 mol/L的均不需要稀释,高浓度的样品可不设富集时间,从-0.8 V处直接做阳极扫描,低浓度的样品则需设相应的富集时间,富集时间300 s时,检出限为5.0×10-9 mol/L,Mg2+、Mn2+、Al3+ 和Fe3+等十余种共存离子基本不干扰.用本法分析人发中的铜与光谱法对照,结果令人满意.
報道瞭將四羥基蒽醌吸附在稻殼基活性炭上,用直接混閤法製成碳糊化學脩飾電極及其在測定Cu(Ⅱ)中的應用.實驗確定瞭暘極溶齣法測定Cu(Ⅱ)的最佳操作條件.支持電解質為0.03 mol/L H2SO4,富集電位在-0.8V, 該電極對Cu(Ⅱ)在5.0×10-8～1.0×10-2 mol/L範圍內分段有良好的線性響應;實際樣品分析濃度小于1.0×10-2 mol/L的均不需要稀釋,高濃度的樣品可不設富集時間,從-0.8 V處直接做暘極掃描,低濃度的樣品則需設相應的富集時間,富集時間300 s時,檢齣限為5.0×10-9 mol/L,Mg2+、Mn2+、Al3+ 和Fe3+等十餘種共存離子基本不榦擾.用本法分析人髮中的銅與光譜法對照,結果令人滿意.
보도료장사간기은곤흡부재도각기활성탄상,용직접혼합법제성탄호화학수식전겁급기재측정Cu(Ⅱ)중적응용.실험학정료양겁용출법측정Cu(Ⅱ)적최가조작조건.지지전해질위0.03 mol/L H2SO4,부집전위재-0.8V, 해전겁대Cu(Ⅱ)재5.0×10-8～1.0×10-2 mol/L범위내분단유량호적선성향응;실제양품분석농도소우1.0×10-2 mol/L적균불수요희석,고농도적양품가불설부집시간,종-0.8 V처직접주양겁소묘,저농도적양품칙수설상응적부집시간,부집시간300 s시,검출한위5.0×10-9 mol/L,Mg2+、Mn2+、Al3+ 화Fe3+등십여충공존리자기본불간우.용본법분석인발중적동여광보법대조,결과령인만의.
