四川大学学报(医学版)
四川大學學報(醫學版)
사천대학학보(의학판)
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2006年
4期
542-546
,共5页
索玉平%王宝迎%洪诤%尹如铁%王丹青%彭芝兰
索玉平%王寶迎%洪諍%尹如鐵%王丹青%彭芝蘭
색옥평%왕보영%홍쟁%윤여철%왕단청%팽지란
卵巢癌%中药复方%顺铂%协同作用%TNFR1%Caspase-8
卵巢癌%中藥複方%順鉑%協同作用%TNFR1%Caspase-8
란소암%중약복방%순박%협동작용%TNFR1%Caspase-8
目的观察抗癌中药复方(CHMP)药血清及其协同顺铂(DDP)对卵巢癌细胞SKOV3的增殖及凋亡的影响,分析补益(CHMP1)与解毒化瘀(CHMP2)复方在体外对顺铂协同作用的最佳搭配方式及其机制.方法制备复方CHMP1和CHMP2颗粒药不同时相、不同剂量的药血清;MTT法测定各时相及不同剂量药血清对SKOV3细胞增殖的影响,确定药血清最佳时相及剂量,测定两药物相互作用指数(coefficient of drug interaction,CDI),观察CHMP与DDP之间的协同作用;流式细胞术(FCM)分析对照组(A组)、CHMP1组(B组)、CHMP2组(C组)、DDP组(D组)、CHMP1+DDP(E组)、CHMP2+DDP组(F组)等各组药血清对SKOV3细胞凋亡的影响,DNA琼脂糖凝胶电泳法观察上述各实验组细胞凋亡,Western blot检测上述各组细胞TNFR1、Caspase-8蛋白表达.结果 2t-1时相、中剂量CHMP1、CHMP2血清及大剂量DDP血清对SKOV3细胞的抑制率最好,CHMP1、CHMP2与DDP两两药物之间具有明显的协同作用,CDI分别为0.66、0.58;F组对SKOV3细胞的抑制率优于E组(P<0.05).各实验组血清作用SKOV3细胞48 h后,琼脂糖电泳显示出典型的凋亡梯度状条带;联合用药组对SKOV3细胞凋亡的影响强于单独用药组(P<0.05).Western blot分析显示联合应用后TNFR1、Caspase-8蛋白表达增多,与联合应用组细胞凋亡率增加相一致.结论 CHMP药血清抑制人卵巢癌细胞SKOV3生长的作用主要是通过诱导细胞凋亡实现,与化疗药DDP具有协同作用,解毒化瘀复方与DDP的协同作用优于补益复方.CHMP与DDP协同作用与其促进凋亡途径TNFR1启动及Caspase-8的活化有关.
目的觀察抗癌中藥複方(CHMP)藥血清及其協同順鉑(DDP)對卵巢癌細胞SKOV3的增殖及凋亡的影響,分析補益(CHMP1)與解毒化瘀(CHMP2)複方在體外對順鉑協同作用的最佳搭配方式及其機製.方法製備複方CHMP1和CHMP2顆粒藥不同時相、不同劑量的藥血清;MTT法測定各時相及不同劑量藥血清對SKOV3細胞增殖的影響,確定藥血清最佳時相及劑量,測定兩藥物相互作用指數(coefficient of drug interaction,CDI),觀察CHMP與DDP之間的協同作用;流式細胞術(FCM)分析對照組(A組)、CHMP1組(B組)、CHMP2組(C組)、DDP組(D組)、CHMP1+DDP(E組)、CHMP2+DDP組(F組)等各組藥血清對SKOV3細胞凋亡的影響,DNA瓊脂糖凝膠電泳法觀察上述各實驗組細胞凋亡,Western blot檢測上述各組細胞TNFR1、Caspase-8蛋白錶達.結果 2t-1時相、中劑量CHMP1、CHMP2血清及大劑量DDP血清對SKOV3細胞的抑製率最好,CHMP1、CHMP2與DDP兩兩藥物之間具有明顯的協同作用,CDI分彆為0.66、0.58;F組對SKOV3細胞的抑製率優于E組(P<0.05).各實驗組血清作用SKOV3細胞48 h後,瓊脂糖電泳顯示齣典型的凋亡梯度狀條帶;聯閤用藥組對SKOV3細胞凋亡的影響彊于單獨用藥組(P<0.05).Western blot分析顯示聯閤應用後TNFR1、Caspase-8蛋白錶達增多,與聯閤應用組細胞凋亡率增加相一緻.結論 CHMP藥血清抑製人卵巢癌細胞SKOV3生長的作用主要是通過誘導細胞凋亡實現,與化療藥DDP具有協同作用,解毒化瘀複方與DDP的協同作用優于補益複方.CHMP與DDP協同作用與其促進凋亡途徑TNFR1啟動及Caspase-8的活化有關.
목적관찰항암중약복방(CHMP)약혈청급기협동순박(DDP)대란소암세포SKOV3적증식급조망적영향,분석보익(CHMP1)여해독화어(CHMP2)복방재체외대순박협동작용적최가탑배방식급기궤제.방법제비복방CHMP1화CHMP2과립약불동시상、불동제량적약혈청;MTT법측정각시상급불동제량약혈청대SKOV3세포증식적영향,학정약혈청최가시상급제량,측정량약물상호작용지수(coefficient of drug interaction,CDI),관찰CHMP여DDP지간적협동작용;류식세포술(FCM)분석대조조(A조)、CHMP1조(B조)、CHMP2조(C조)、DDP조(D조)、CHMP1+DDP(E조)、CHMP2+DDP조(F조)등각조약혈청대SKOV3세포조망적영향,DNA경지당응효전영법관찰상술각실험조세포조망,Western blot검측상술각조세포TNFR1、Caspase-8단백표체.결과 2t-1시상、중제량CHMP1、CHMP2혈청급대제량DDP혈청대SKOV3세포적억제솔최호,CHMP1、CHMP2여DDP량량약물지간구유명현적협동작용,CDI분별위0.66、0.58;F조대SKOV3세포적억제솔우우E조(P<0.05).각실험조혈청작용SKOV3세포48 h후,경지당전영현시출전형적조망제도상조대;연합용약조대SKOV3세포조망적영향강우단독용약조(P<0.05).Western blot분석현시연합응용후TNFR1、Caspase-8단백표체증다,여연합응용조세포조망솔증가상일치.결론 CHMP약혈청억제인란소암세포SKOV3생장적작용주요시통과유도세포조망실현,여화료약DDP구유협동작용,해독화어복방여DDP적협동작용우우보익복방.CHMP여DDP협동작용여기촉진조망도경TNFR1계동급Caspase-8적활화유관.